Otezla

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-07-2022

Aktiva substanser:

apremilast

Tillgänglig från:

Amgen Europe BV

ATC-kod:

L04AA32

INN (International namn):

apremilast

Terapeutisk grupp:

Immunosupressandid

Terapiområde:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapeutiska indikationer:

Psoriaatilise arthritisOtezla, üksi või koos Haigust Moduleeriva reumavastased Ravimid (DMARDs), on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit (PsA) täiskasvanud patsientidel, kellel on olnud ebapiisav reageerimine või kes on talumatus eelneva ravi DMARD. PsoriasisOtezla on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes ei vastanud või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemne ravi, sealhulgas tsüklosporiin, metotreksaat või psoralen ja ultraviolett-valgus (PUVA).

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2015-01-15

Bipacksedel

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OTEZLA 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 20
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
apremilast
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Otezla ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Otezla võtmist
3.
Kuidas Otezla’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Otezla’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OTEZLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON OTEZLA
Otezla sisaldab toimeainena apremilasti. See kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse
fosfodiesteraas-4 inhibiitoriteks, mis aitavad vähendada põletikku.
MILLEKS OTEZLA’T KASUTATAKSE
Otezla’t kasutatakse järgmiste haiguste ravimiseks täiskasvanutel:
•
AKTIIVNE PSORIAATILINE ARTRIIT –
kui te ei saa kasutada muud tüüpi ravimeid, mida nimetatakse
haigust moduleerivateks antireumaatilisteks ravimiteks (HMR), või kui
olete mõnda nimetatud
ravimitest proovinud, kuid see ei toiminud.
•
MÕÕDUKAS KUNI RASKE KROONILINE NAASTULINE PSORIAAS
–
kui te ei saa kasutada mõnda
järgmistest raviviisidest või kui olete üht neist raviviisidest
kasutanud ja see ei toiminud:
-
valgusravi – ravi, mille puhul teatavaid nahapiirkondi hoitakse
ultraviolettvalguse käes,
-
süsteemne ravi – kogu keha ja mitte ainult üht paikset piirkonda
mõjutav ravi, näiteks ravi
tsüklosporiini, metotreksaadi või psoraleeniga.
•
BEHÇETI TÕBI
– s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 57 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 114 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 171 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Roosa rombikujuline 10 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
8 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „10“.
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Pruun rombikujuline 20 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
10 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „20“.
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Beež rombikujuline 30 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
12 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „30“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Psoriaatiline artriit
Otezla on näidustatud üksikravimina või kombinatsioonis haigust
modifitseerivate antireumaatiliste
ravimitega (HMR) aktiivse psoriaatilise artriidi (PsA) raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel eelneva
haigust modifitseeriva raviga ei saavutatud pi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-03-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik