Otezla

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

apremilast

Prieinama:

Amgen Europe BV

ATC kodas:

L04AA32

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

apremilast

Farmakoterapinė grupė:

Immunosupressandid

Gydymo sritis:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapinės indikacijos:

Psoriaatilise arthritisOtezla, üksi või koos Haigust Moduleeriva reumavastased Ravimid (DMARDs), on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit (PsA) täiskasvanud patsientidel, kellel on olnud ebapiisav reageerimine või kes on talumatus eelneva ravi DMARD. PsoriasisOtezla on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes ei vastanud või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemne ravi, sealhulgas tsüklosporiin, metotreksaat või psoralen ja ultraviolett-valgus (PUVA).

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2015-01-15

Pakuotės lapelis

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OTEZLA 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 20
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
apremilast
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Otezla ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Otezla võtmist
3.
Kuidas Otezla’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Otezla’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OTEZLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON OTEZLA
Otezla sisaldab toimeainena apremilasti. See kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse
fosfodiesteraas-4 inhibiitoriteks, mis aitavad vähendada põletikku.
MILLEKS OTEZLA’T KASUTATAKSE
Otezla’t kasutatakse järgmiste haiguste ravimiseks täiskasvanutel:
•
AKTIIVNE PSORIAATILINE ARTRIIT –
kui te ei saa kasutada muud tüüpi ravimeid, mida nimetatakse
haigust moduleerivateks antireumaatilisteks ravimiteks (HMR), või kui
olete mõnda nimetatud
ravimitest proovinud, kuid see ei toiminud.
•
MÕÕDUKAS KUNI RASKE KROONILINE NAASTULINE PSORIAAS
–
kui te ei saa kasutada mõnda
järgmistest raviviisidest või kui olete üht neist raviviisidest
kasutanud ja see ei toiminud:
-
valgusravi – ravi, mille puhul teatavaid nahapiirkondi hoitakse
ultraviolettvalguse käes,
-
süsteemne ravi – kogu keha ja mitte ainult üht paikset piirkonda
mõjutav ravi, näiteks ravi
tsüklosporiini, metotreksaadi või psoraleeniga.
•
BEHÇETI TÕBI
– s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 57 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 114 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 171 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Roosa rombikujuline 10 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
8 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „10“.
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Pruun rombikujuline 20 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
10 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „20“.
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Beež rombikujuline 30 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
12 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „30“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Psoriaatiline artriit
Otezla on näidustatud üksikravimina või kombinatsioonis haigust
modifitseerivate antireumaatiliste
ravimitega (HMR) aktiivse psoriaatilise artriidi (PsA) raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel eelneva
haigust modifitseeriva raviga ei saavutatud pi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją