Otezla

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-07-2022

Werkstoffen:

apremilast

Beschikbaar vanaf:

Amgen Europe BV

ATC-code:

L04AA32

INN (Algemene Internationale Benaming):

apremilast

Therapeutische categorie:

Immunosupressandid

Therapeutisch gebied:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

therapeutische indicaties:

Psoriaatilise arthritisOtezla, üksi või koos Haigust Moduleeriva reumavastased Ravimid (DMARDs), on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit (PsA) täiskasvanud patsientidel, kellel on olnud ebapiisav reageerimine või kes on talumatus eelneva ravi DMARD. PsoriasisOtezla on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes ei vastanud või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemne ravi, sealhulgas tsüklosporiin, metotreksaat või psoralen ja ultraviolett-valgus (PUVA).

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2015-01-15

Bijsluiter

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OTEZLA 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 20
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
apremilast
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Otezla ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Otezla võtmist
3.
Kuidas Otezla’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Otezla’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OTEZLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON OTEZLA
Otezla sisaldab toimeainena apremilasti. See kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse
fosfodiesteraas-4 inhibiitoriteks, mis aitavad vähendada põletikku.
MILLEKS OTEZLA’T KASUTATAKSE
Otezla’t kasutatakse järgmiste haiguste ravimiseks täiskasvanutel:
•
AKTIIVNE PSORIAATILINE ARTRIIT –
kui te ei saa kasutada muud tüüpi ravimeid, mida nimetatakse
haigust moduleerivateks antireumaatilisteks ravimiteks (HMR), või kui
olete mõnda nimetatud
ravimitest proovinud, kuid see ei toiminud.
•
MÕÕDUKAS KUNI RASKE KROONILINE NAASTULINE PSORIAAS
–
kui te ei saa kasutada mõnda
järgmistest raviviisidest või kui olete üht neist raviviisidest
kasutanud ja see ei toiminud:
-
valgusravi – ravi, mille puhul teatavaid nahapiirkondi hoitakse
ultraviolettvalguse käes,
-
süsteemne ravi – kogu keha ja mitte ainult üht paikset piirkonda
mõjutav ravi, näiteks ravi
tsüklosporiini, metotreksaadi või psoraleeniga.
•
BEHÇETI TÕBI
– s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 57 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 114 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 171 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Roosa rombikujuline 10 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
8 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „10“.
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Pruun rombikujuline 20 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
10 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „20“.
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Beež rombikujuline 30 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
12 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „30“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Psoriaatiline artriit
Otezla on näidustatud üksikravimina või kombinatsioonis haigust
modifitseerivate antireumaatiliste
ravimitega (HMR) aktiivse psoriaatilise artriidi (PsA) raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel eelneva
haigust modifitseeriva raviga ei saavutatud pi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-03-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten