Otezla

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

apremilast

متاح من:

Amgen Europe BV

ATC رمز:

L04AA32

INN (الاسم الدولي):

apremilast

المجموعة العلاجية:

Immunosupressandid

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

الخصائص العلاجية:

Psoriaatilise arthritisOtezla, üksi või koos Haigust Moduleeriva reumavastased Ravimid (DMARDs), on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit (PsA) täiskasvanud patsientidel, kellel on olnud ebapiisav reageerimine või kes on talumatus eelneva ravi DMARD. PsoriasisOtezla on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes ei vastanud või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemne ravi, sealhulgas tsüklosporiin, metotreksaat või psoralen ja ultraviolett-valgus (PUVA).

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2015-01-15

نشرة المعلومات

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OTEZLA 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 20
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
apremilast
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Otezla ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Otezla võtmist
3.
Kuidas Otezla’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Otezla’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OTEZLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON OTEZLA
Otezla sisaldab toimeainena apremilasti. See kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse
fosfodiesteraas-4 inhibiitoriteks, mis aitavad vähendada põletikku.
MILLEKS OTEZLA’T KASUTATAKSE
Otezla’t kasutatakse järgmiste haiguste ravimiseks täiskasvanutel:
•
AKTIIVNE PSORIAATILINE ARTRIIT –
kui te ei saa kasutada muud tüüpi ravimeid, mida nimetatakse
haigust moduleerivateks antireumaatilisteks ravimiteks (HMR), või kui
olete mõnda nimetatud
ravimitest proovinud, kuid see ei toiminud.
•
MÕÕDUKAS KUNI RASKE KROONILINE NAASTULINE PSORIAAS
–
kui te ei saa kasutada mõnda
järgmistest raviviisidest või kui olete üht neist raviviisidest
kasutanud ja see ei toiminud:
-
valgusravi – ravi, mille puhul teatavaid nahapiirkondi hoitakse
ultraviolettvalguse käes,
-
süsteemne ravi – kogu keha ja mitte ainult üht paikset piirkonda
mõjutav ravi, näiteks ravi
tsüklosporiini, metotreksaadi või psoraleeniga.
•
BEHÇETI TÕBI
– s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 57 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 114 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 171 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Roosa rombikujuline 10 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
8 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „10“.
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Pruun rombikujuline 20 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
10 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „20“.
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Beež rombikujuline 30 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
12 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „30“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Psoriaatiline artriit
Otezla on näidustatud üksikravimina või kombinatsioonis haigust
modifitseerivate antireumaatiliste
ravimitega (HMR) aktiivse psoriaatilise artriidi (PsA) raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel eelneva
haigust modifitseeriva raviga ei saavutatud pi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-03-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات