Otezla

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

apremilast

Disponível em:

Amgen Europe BV

Código ATC:

L04AA32

DCI (Denominação Comum Internacional):

apremilast

Grupo terapêutico:

Immunosupressandid

Área terapêutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Indicações terapêuticas:

Psoriaatilise arthritisOtezla, üksi või koos Haigust Moduleeriva reumavastased Ravimid (DMARDs), on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit (PsA) täiskasvanud patsientidel, kellel on olnud ebapiisav reageerimine või kes on talumatus eelneva ravi DMARD. PsoriasisOtezla on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes ei vastanud või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemne ravi, sealhulgas tsüklosporiin, metotreksaat või psoralen ja ultraviolett-valgus (PUVA).

Resumo do produto:

Revision: 21

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2015-01-15

Folheto informativo - Bula

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OTEZLA 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 20
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
apremilast
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Otezla ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Otezla võtmist
3.
Kuidas Otezla’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Otezla’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OTEZLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON OTEZLA
Otezla sisaldab toimeainena apremilasti. See kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse
fosfodiesteraas-4 inhibiitoriteks, mis aitavad vähendada põletikku.
MILLEKS OTEZLA’T KASUTATAKSE
Otezla’t kasutatakse järgmiste haiguste ravimiseks täiskasvanutel:
•
AKTIIVNE PSORIAATILINE ARTRIIT –
kui te ei saa kasutada muud tüüpi ravimeid, mida nimetatakse
haigust moduleerivateks antireumaatilisteks ravimiteks (HMR), või kui
olete mõnda nimetatud
ravimitest proovinud, kuid see ei toiminud.
•
MÕÕDUKAS KUNI RASKE KROONILINE NAASTULINE PSORIAAS
–
kui te ei saa kasutada mõnda
järgmistest raviviisidest või kui olete üht neist raviviisidest
kasutanud ja see ei toiminud:
-
valgusravi – ravi, mille puhul teatavaid nahapiirkondi hoitakse
ultraviolettvalguse käes,
-
süsteemne ravi – kogu keha ja mitte ainult üht paikset piirkonda
mõjutav ravi, näiteks ravi
tsüklosporiini, metotreksaadi või psoraleeniga.
•
BEHÇETI TÕBI
– s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 57 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 114 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 171 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Roosa rombikujuline 10 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
8 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „10“.
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Pruun rombikujuline 20 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
10 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „20“.
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Beež rombikujuline 30 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
12 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „30“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Psoriaatiline artriit
Otezla on näidustatud üksikravimina või kombinatsioonis haigust
modifitseerivate antireumaatiliste
ravimitega (HMR) aktiivse psoriaatilise artriidi (PsA) raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel eelneva
haigust modifitseeriva raviga ei saavutatud pi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 21-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 21-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 21-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 21-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos