Otezla

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-03-2024

有效成分:

apremilast

可用日期:

Amgen Europe BV

ATC代码:

L04AA32

INN(国际名称):

apremilast

治疗组:

Immunosupressandid

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

疗效迹象:

Psoriaatilise arthritisOtezla, üksi või koos Haigust Moduleeriva reumavastased Ravimid (DMARDs), on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit (PsA) täiskasvanud patsientidel, kellel on olnud ebapiisav reageerimine või kes on talumatus eelneva ravi DMARD. PsoriasisOtezla on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes ei vastanud või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemne ravi, sealhulgas tsüklosporiin, metotreksaat või psoralen ja ultraviolett-valgus (PUVA).

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2015-01-15

资料单张

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OTEZLA 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 20
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
apremilast
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Otezla ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Otezla võtmist
3.
Kuidas Otezla’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Otezla’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OTEZLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON OTEZLA
Otezla sisaldab toimeainena apremilasti. See kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse
fosfodiesteraas-4 inhibiitoriteks, mis aitavad vähendada põletikku.
MILLEKS OTEZLA’T KASUTATAKSE
Otezla’t kasutatakse järgmiste haiguste ravimiseks täiskasvanutel:
•
AKTIIVNE PSORIAATILINE ARTRIIT –
kui te ei saa kasutada muud tüüpi ravimeid, mida nimetatakse
haigust moduleerivateks antireumaatilisteks ravimiteks (HMR), või kui
olete mõnda nimetatud
ravimitest proovinud, kuid see ei toiminud.
•
MÕÕDUKAS KUNI RASKE KROONILINE NAASTULINE PSORIAAS
–
kui te ei saa kasutada mõnda
järgmistest raviviisidest või kui olete üht neist raviviisidest
kasutanud ja see ei toiminud:
-
valgusravi – ravi, mille puhul teatavaid nahapiirkondi hoitakse
ultraviolettvalguse käes,
-
süsteemne ravi – kogu keha ja mitte ainult üht paikset piirkonda
mõjutav ravi, näiteks ravi
tsüklosporiini, metotreksaadi või psoraleeniga.
•
BEHÇETI TÕBI
– s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 57 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 114 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 171 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Roosa rombikujuline 10 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
8 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „10“.
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Pruun rombikujuline 20 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
10 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „20“.
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Beež rombikujuline 30 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
12 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „30“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Psoriaatiline artriit
Otezla on näidustatud üksikravimina või kombinatsioonis haigust
modifitseerivate antireumaatiliste
ravimitega (HMR) aktiivse psoriaatilise artriidi (PsA) raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel eelneva
haigust modifitseeriva raviga ei saavutatud pi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-03-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-03-2024
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-03-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 21-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-03-2024
资料单张 资料单张 德文 21-07-2022
产品特点 产品特点 德文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-03-2024
资料单张 资料单张 希腊文 21-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-03-2024
资料单张 资料单张 英文 21-07-2022
产品特点 产品特点 英文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-03-2024
资料单张 资料单张 法文 21-07-2022
产品特点 产品特点 法文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-03-2024
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-03-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-03-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-03-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-03-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 21-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-03-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-03-2024
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-03-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-03-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-03-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-03-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-03-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 21-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-03-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-03-2024
资料单张 资料单张 挪威文 21-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-03-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史