Otezla

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-07-2022

Bahan aktif:

apremilast

Tersedia dari:

Amgen Europe BV

Kode ATC:

L04AA32

INN (Nama Internasional):

apremilast

Kelompok Terapi:

Immunosupressandid

Area terapi:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Indikasi Terapi:

Psoriaatilise arthritisOtezla, üksi või koos Haigust Moduleeriva reumavastased Ravimid (DMARDs), on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit (PsA) täiskasvanud patsientidel, kellel on olnud ebapiisav reageerimine või kes on talumatus eelneva ravi DMARD. PsoriasisOtezla on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes ei vastanud või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemne ravi, sealhulgas tsüklosporiin, metotreksaat või psoralen ja ultraviolett-valgus (PUVA).

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2015-01-15

Selebaran informasi

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OTEZLA 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 20
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
apremilast
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Otezla ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Otezla võtmist
3.
Kuidas Otezla’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Otezla’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OTEZLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON OTEZLA
Otezla sisaldab toimeainena apremilasti. See kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse
fosfodiesteraas-4 inhibiitoriteks, mis aitavad vähendada põletikku.
MILLEKS OTEZLA’T KASUTATAKSE
Otezla’t kasutatakse järgmiste haiguste ravimiseks täiskasvanutel:
•
AKTIIVNE PSORIAATILINE ARTRIIT –
kui te ei saa kasutada muud tüüpi ravimeid, mida nimetatakse
haigust moduleerivateks antireumaatilisteks ravimiteks (HMR), või kui
olete mõnda nimetatud
ravimitest proovinud, kuid see ei toiminud.
•
MÕÕDUKAS KUNI RASKE KROONILINE NAASTULINE PSORIAAS
–
kui te ei saa kasutada mõnda
järgmistest raviviisidest või kui olete üht neist raviviisidest
kasutanud ja see ei toiminud:
-
valgusravi – ravi, mille puhul teatavaid nahapiirkondi hoitakse
ultraviolettvalguse käes,
-
süsteemne ravi – kogu keha ja mitte ainult üht paikset piirkonda
mõjutav ravi, näiteks ravi
tsüklosporiini, metotreksaadi või psoraleeniga.
•
BEHÇETI TÕBI
– s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 57 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 114 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 171 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Roosa rombikujuline 10 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
8 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „10“.
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Pruun rombikujuline 20 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
10 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „20“.
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Beež rombikujuline 30 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
12 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „30“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Psoriaatiline artriit
Otezla on näidustatud üksikravimina või kombinatsioonis haigust
modifitseerivate antireumaatiliste
ravimitega (HMR) aktiivse psoriaatilise artriidi (PsA) raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel eelneva
haigust modifitseeriva raviga ei saavutatud pi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-03-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen