Otezla

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

apremilast

थमां उपलब्ध:

Amgen Europe BV

ए.टी.सी कोड:

L04AA32

INN (इंटरनेशनल नाम):

apremilast

चिकित्सीय समूह:

Immunosupressandid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

चिकित्सीय संकेत:

Psoriaatilise arthritisOtezla, üksi või koos Haigust Moduleeriva reumavastased Ravimid (DMARDs), on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit (PsA) täiskasvanud patsientidel, kellel on olnud ebapiisav reageerimine või kes on talumatus eelneva ravi DMARD. PsoriasisOtezla on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes ei vastanud või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemne ravi, sealhulgas tsüklosporiin, metotreksaat või psoralen ja ultraviolett-valgus (PUVA).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2015-01-15

सूचना पत्रक

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OTEZLA 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 20
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
apremilast
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Otezla ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Otezla võtmist
3.
Kuidas Otezla’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Otezla’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OTEZLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON OTEZLA
Otezla sisaldab toimeainena apremilasti. See kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse
fosfodiesteraas-4 inhibiitoriteks, mis aitavad vähendada põletikku.
MILLEKS OTEZLA’T KASUTATAKSE
Otezla’t kasutatakse järgmiste haiguste ravimiseks täiskasvanutel:
•
AKTIIVNE PSORIAATILINE ARTRIIT –
kui te ei saa kasutada muud tüüpi ravimeid, mida nimetatakse
haigust moduleerivateks antireumaatilisteks ravimiteks (HMR), või kui
olete mõnda nimetatud
ravimitest proovinud, kuid see ei toiminud.
•
MÕÕDUKAS KUNI RASKE KROONILINE NAASTULINE PSORIAAS
–
kui te ei saa kasutada mõnda
järgmistest raviviisidest või kui olete üht neist raviviisidest
kasutanud ja see ei toiminud:
-
valgusravi – ravi, mille puhul teatavaid nahapiirkondi hoitakse
ultraviolettvalguse käes,
-
süsteemne ravi – kogu keha ja mitte ainult üht paikset piirkonda
mõjutav ravi, näiteks ravi
tsüklosporiini, metotreksaadi või psoraleeniga.
•
BEHÇETI TÕBI
– s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 57 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 114 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 171 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Roosa rombikujuline 10 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
8 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „10“.
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Pruun rombikujuline 20 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
10 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „20“.
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Beež rombikujuline 30 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
12 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „30“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Psoriaatiline artriit
Otezla on näidustatud üksikravimina või kombinatsioonis haigust
modifitseerivate antireumaatiliste
ravimitega (HMR) aktiivse psoriaatilise artriidi (PsA) raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel eelneva
haigust modifitseeriva raviga ei saavutatud pi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-03-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें