Otezla

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

apremilast

Dostupné z:

Amgen Europe BV

ATC kód:

L04AA32

INN (Medzinárodný Name):

apremilast

Terapeutické skupiny:

Immunosupressandid

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapeutické indikácie:

Psoriaatilise arthritisOtezla, üksi või koos Haigust Moduleeriva reumavastased Ravimid (DMARDs), on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit (PsA) täiskasvanud patsientidel, kellel on olnud ebapiisav reageerimine või kes on talumatus eelneva ravi DMARD. PsoriasisOtezla on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes ei vastanud või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemne ravi, sealhulgas tsüklosporiin, metotreksaat või psoralen ja ultraviolett-valgus (PUVA).

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2015-01-15

Príbalový leták

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OTEZLA 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 20
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OTEZLA 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
apremilast
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Otezla ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Otezla võtmist
3.
Kuidas Otezla’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Otezla’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OTEZLA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON OTEZLA
Otezla sisaldab toimeainena apremilasti. See kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse
fosfodiesteraas-4 inhibiitoriteks, mis aitavad vähendada põletikku.
MILLEKS OTEZLA’T KASUTATAKSE
Otezla’t kasutatakse järgmiste haiguste ravimiseks täiskasvanutel:
•
AKTIIVNE PSORIAATILINE ARTRIIT –
kui te ei saa kasutada muud tüüpi ravimeid, mida nimetatakse
haigust moduleerivateks antireumaatilisteks ravimiteks (HMR), või kui
olete mõnda nimetatud
ravimitest proovinud, kuid see ei toiminud.
•
MÕÕDUKAS KUNI RASKE KROONILINE NAASTULINE PSORIAAS
–
kui te ei saa kasutada mõnda
järgmistest raviviisidest või kui olete üht neist raviviisidest
kasutanud ja see ei toiminud:
-
valgusravi – ravi, mille puhul teatavaid nahapiirkondi hoitakse
ultraviolettvalguse käes,
-
süsteemne ravi – kogu keha ja mitte ainult üht paikset piirkonda
mõjutav ravi, näiteks ravi
tsüklosporiini, metotreksaadi või psoraleeniga.
•
BEHÇETI TÕBI
– s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 57 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 114 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg apremilasti.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 171 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Otezla 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Roosa rombikujuline 10 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
8 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „10“.
Otezla 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Pruun rombikujuline 20 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
10 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „20“.
Otezla 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
Beež rombikujuline 30 mg õhukese polümeerikattega tablett pikkusega
12 mm, mille ühel küljel on
graveering „APR“ ja teisel küljel „30“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Psoriaatiline artriit
Otezla on näidustatud üksikravimina või kombinatsioonis haigust
modifitseerivate antireumaatiliste
ravimitega (HMR) aktiivse psoriaatilise artriidi (PsA) raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel eelneva
haigust modifitseeriva raviga ei saavutatud pi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-03-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov