Orfadin

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-04-2023

Aktiva substanser:

nitizinonas

Tillgänglig från:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC-kod:

A16AX04

INN (International namn):

nitisinone

Terapeutisk grupp:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapiområde:

Tyrosinemijos

Terapeutiska indikationer:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2005-02-21

Bipacksedel

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ORFADIN 2 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
nitizinonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Orfadin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Orfadin
3.
Kaip vartoti Orfadin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Orfadin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ORFADIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Orfadin sudėtyje yra veikliosios medžiagos nitizinono. Orfadin yra
naudojamas gydyti:
-
retai ligai, vadinamai paveldima 1 tipo tirozinemija suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams (bet
kokio amžiaus intervalo);
-
retai ligai, vadinamai alkaptonurija (AKU), suaugusiesiems.
Sergant šiomis ligomis, Jūsų organizmas negali iki galo suskaidyti
aminorūgšties tirozino (amino
rūgštys yra mūsų baltymų statybiniai elementai), todėl organizme
formuojasi žalingos medžiagos. Šios
medžiagos kaupiasi Jūsų organizme. Orfadin užblokuoja tirozino
suskaidymą ir taip neleidžia
formuotis žalingoms medžiagoms.
Vartojant šį vaistą, reikia laikytis specialios dietos paveldimai 1
tipo tirozinemijai gydyti, kadangi
tirozinas lieka Jūsų organizme. Šios specialios dietos metu
valgomas maistas, kuriame yra žemas
tirozino ir fenilalanino (dar vienos aminorūgšties) kiekis.
Gydytojas gali Jums patarti laikytis specialios dietos AKU gydyti.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Orfadin 2 mg kietosios kapsulės
Orfadin 5 mg kietosios kapsulės
Orfadin 10 mg kietosios kapsulės
Orfadin 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje kapsulėje yra 2 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 5 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 10 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg nitizinono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 2 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 5 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 10 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 20 mg“.
Kapsulėse yra baltų ar balkšvų miltelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1)
Orfadin skirtas suaugusiems ir vaikų populiacijos pacientams (bet
kokio amžiaus intervalo) su
patvirtinta paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1) gydyti, kartu su
tirozino ir fenilalanino apribojimo
dieta.
Alkaptonurija (AKU)
Orfadin skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems alkaptonurija
(AKU), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
HT-1.
Gydymą nitizinonu turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
HT-1 sergančių pacientų gydymo
patirties.
Visų genotipų ligą reikia pradėti gydyti kuo anksčiau, taip
padidinant bendrąsias išgyvenimo
galimybes ir išvengiant tokių komplikacijų kaip kepenų funkcijų
sutrikimas, kepenų vėžys ir inkstų
ligos. Gydant nitizinonu reikalinga mityba be fenilalanino ir
tirozino, be to būtina stebėti plazmos
aminorūgštis
_ _
(žr. 4.4 ir 4.8 skyrius).
_Pradinė dozė gydant HT-1 _
Rekomenduojama pradinė paros dozė vaikų ir suaugusiųjų
populiacijai yra 1 mg/kg kūno svorio, kuri
vartojama per burną (geri
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-01-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik