Orfadin

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-04-2023

Principio attivo:

nitizinonas

Commercializzato da:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Codice ATC:

A16AX04

INN (Nome Internazionale):

nitisinone

Gruppo terapeutico:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Area terapeutica:

Tyrosinemijos

Indicazioni terapeutiche:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2005-02-21

Foglio illustrativo

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ORFADIN 2 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
nitizinonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Orfadin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Orfadin
3.
Kaip vartoti Orfadin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Orfadin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ORFADIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Orfadin sudėtyje yra veikliosios medžiagos nitizinono. Orfadin yra
naudojamas gydyti:
-
retai ligai, vadinamai paveldima 1 tipo tirozinemija suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams (bet
kokio amžiaus intervalo);
-
retai ligai, vadinamai alkaptonurija (AKU), suaugusiesiems.
Sergant šiomis ligomis, Jūsų organizmas negali iki galo suskaidyti
aminorūgšties tirozino (amino
rūgštys yra mūsų baltymų statybiniai elementai), todėl organizme
formuojasi žalingos medžiagos. Šios
medžiagos kaupiasi Jūsų organizme. Orfadin užblokuoja tirozino
suskaidymą ir taip neleidžia
formuotis žalingoms medžiagoms.
Vartojant šį vaistą, reikia laikytis specialios dietos paveldimai 1
tipo tirozinemijai gydyti, kadangi
tirozinas lieka Jūsų organizme. Šios specialios dietos metu
valgomas maistas, kuriame yra žemas
tirozino ir fenilalanino (dar vienos aminorūgšties) kiekis.
Gydytojas gali Jums patarti laikytis specialios dietos AKU gydyti.

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Orfadin 2 mg kietosios kapsulės
Orfadin 5 mg kietosios kapsulės
Orfadin 10 mg kietosios kapsulės
Orfadin 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje kapsulėje yra 2 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 5 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 10 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg nitizinono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 2 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 5 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 10 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 20 mg“.
Kapsulėse yra baltų ar balkšvų miltelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1)
Orfadin skirtas suaugusiems ir vaikų populiacijos pacientams (bet
kokio amžiaus intervalo) su
patvirtinta paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1) gydyti, kartu su
tirozino ir fenilalanino apribojimo
dieta.
Alkaptonurija (AKU)
Orfadin skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems alkaptonurija
(AKU), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
HT-1.
Gydymą nitizinonu turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
HT-1 sergančių pacientų gydymo
patirties.
Visų genotipų ligą reikia pradėti gydyti kuo anksčiau, taip
padidinant bendrąsias išgyvenimo
galimybes ir išvengiant tokių komplikacijų kaip kepenų funkcijų
sutrikimas, kepenų vėžys ir inkstų
ligos. Gydant nitizinonu reikalinga mityba be fenilalanino ir
tirozino, be to būtina stebėti plazmos
aminorūgštis
_ _
(žr. 4.4 ir 4.8 skyrius).
_Pradinė dozė gydant HT-1 _
Rekomenduojama pradinė paros dozė vaikų ir suaugusiųjų
populiacijai yra 1 mg/kg kūno svorio, kuri
vartojama per burną (geri
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti