Orfadin

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

nitizinonas

Dostupné s:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC kód:

A16AX04

INN (Mezinárodní Name):

nitisinone

Terapeutické skupiny:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapeutické oblasti:

Tyrosinemijos

Terapeutické indikace:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2005-02-21

Informace pro uživatele

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ORFADIN 2 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
nitizinonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Orfadin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Orfadin
3.
Kaip vartoti Orfadin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Orfadin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ORFADIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Orfadin sudėtyje yra veikliosios medžiagos nitizinono. Orfadin yra
naudojamas gydyti:
-
retai ligai, vadinamai paveldima 1 tipo tirozinemija suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams (bet
kokio amžiaus intervalo);
-
retai ligai, vadinamai alkaptonurija (AKU), suaugusiesiems.
Sergant šiomis ligomis, Jūsų organizmas negali iki galo suskaidyti
aminorūgšties tirozino (amino
rūgštys yra mūsų baltymų statybiniai elementai), todėl organizme
formuojasi žalingos medžiagos. Šios
medžiagos kaupiasi Jūsų organizme. Orfadin užblokuoja tirozino
suskaidymą ir taip neleidžia
formuotis žalingoms medžiagoms.
Vartojant šį vaistą, reikia laikytis specialios dietos paveldimai 1
tipo tirozinemijai gydyti, kadangi
tirozinas lieka Jūsų organizme. Šios specialios dietos metu
valgomas maistas, kuriame yra žemas
tirozino ir fenilalanino (dar vienos aminorūgšties) kiekis.
Gydytojas gali Jums patarti laikytis specialios dietos AKU gydyti.

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Orfadin 2 mg kietosios kapsulės
Orfadin 5 mg kietosios kapsulės
Orfadin 10 mg kietosios kapsulės
Orfadin 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje kapsulėje yra 2 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 5 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 10 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg nitizinono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 2 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 5 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 10 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 20 mg“.
Kapsulėse yra baltų ar balkšvų miltelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1)
Orfadin skirtas suaugusiems ir vaikų populiacijos pacientams (bet
kokio amžiaus intervalo) su
patvirtinta paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1) gydyti, kartu su
tirozino ir fenilalanino apribojimo
dieta.
Alkaptonurija (AKU)
Orfadin skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems alkaptonurija
(AKU), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
HT-1.
Gydymą nitizinonu turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
HT-1 sergančių pacientų gydymo
patirties.
Visų genotipų ligą reikia pradėti gydyti kuo anksčiau, taip
padidinant bendrąsias išgyvenimo
galimybes ir išvengiant tokių komplikacijų kaip kepenų funkcijų
sutrikimas, kepenų vėžys ir inkstų
ligos. Gydant nitizinonu reikalinga mityba be fenilalanino ir
tirozino, be to būtina stebėti plazmos
aminorūgštis
_ _
(žr. 4.4 ir 4.8 skyrius).
_Pradinė dozė gydant HT-1 _
Rekomenduojama pradinė paros dozė vaikų ir suaugusiųjų
populiacijai yra 1 mg/kg kūno svorio, kuri
vartojama per burną (geri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-01-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů