Orfadin

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-04-2023

Werkstoffen:

nitizinonas

Beschikbaar vanaf:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC-code:

A16AX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

nitisinone

Therapeutische categorie:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Therapeutisch gebied:

Tyrosinemijos

therapeutische indicaties:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2005-02-21

Bijsluiter

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ORFADIN 2 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
nitizinonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Orfadin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Orfadin
3.
Kaip vartoti Orfadin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Orfadin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ORFADIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Orfadin sudėtyje yra veikliosios medžiagos nitizinono. Orfadin yra
naudojamas gydyti:
-
retai ligai, vadinamai paveldima 1 tipo tirozinemija suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams (bet
kokio amžiaus intervalo);
-
retai ligai, vadinamai alkaptonurija (AKU), suaugusiesiems.
Sergant šiomis ligomis, Jūsų organizmas negali iki galo suskaidyti
aminorūgšties tirozino (amino
rūgštys yra mūsų baltymų statybiniai elementai), todėl organizme
formuojasi žalingos medžiagos. Šios
medžiagos kaupiasi Jūsų organizme. Orfadin užblokuoja tirozino
suskaidymą ir taip neleidžia
formuotis žalingoms medžiagoms.
Vartojant šį vaistą, reikia laikytis specialios dietos paveldimai 1
tipo tirozinemijai gydyti, kadangi
tirozinas lieka Jūsų organizme. Šios specialios dietos metu
valgomas maistas, kuriame yra žemas
tirozino ir fenilalanino (dar vienos aminorūgšties) kiekis.
Gydytojas gali Jums patarti laikytis specialios dietos AKU gydyti.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Orfadin 2 mg kietosios kapsulės
Orfadin 5 mg kietosios kapsulės
Orfadin 10 mg kietosios kapsulės
Orfadin 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje kapsulėje yra 2 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 5 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 10 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg nitizinono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 2 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 5 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 10 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 20 mg“.
Kapsulėse yra baltų ar balkšvų miltelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1)
Orfadin skirtas suaugusiems ir vaikų populiacijos pacientams (bet
kokio amžiaus intervalo) su
patvirtinta paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1) gydyti, kartu su
tirozino ir fenilalanino apribojimo
dieta.
Alkaptonurija (AKU)
Orfadin skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems alkaptonurija
(AKU), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
HT-1.
Gydymą nitizinonu turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
HT-1 sergančių pacientų gydymo
patirties.
Visų genotipų ligą reikia pradėti gydyti kuo anksčiau, taip
padidinant bendrąsias išgyvenimo
galimybes ir išvengiant tokių komplikacijų kaip kepenų funkcijų
sutrikimas, kepenų vėžys ir inkstų
ligos. Gydant nitizinonu reikalinga mityba be fenilalanino ir
tirozino, be to būtina stebėti plazmos
aminorūgštis
_ _
(žr. 4.4 ir 4.8 skyrius).
_Pradinė dozė gydant HT-1 _
Rekomenduojama pradinė paros dozė vaikų ir suaugusiųjų
populiacijai yra 1 mg/kg kūno svorio, kuri
vartojama per burną (geri
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten