Orfadin

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-01-2021

Aktivna sestavina:

nitizinonas

Dostopno od:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Koda artikla:

A16AX04

INN (mednarodno ime):

nitisinone

Terapevtska skupina:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapevtsko območje:

Tyrosinemijos

Terapevtske indikacije:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2005-02-21

Navodilo za uporabo

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ORFADIN 2 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
nitizinonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Orfadin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Orfadin
3.
Kaip vartoti Orfadin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Orfadin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ORFADIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Orfadin sudėtyje yra veikliosios medžiagos nitizinono. Orfadin yra
naudojamas gydyti:
-
retai ligai, vadinamai paveldima 1 tipo tirozinemija suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams (bet
kokio amžiaus intervalo);
-
retai ligai, vadinamai alkaptonurija (AKU), suaugusiesiems.
Sergant šiomis ligomis, Jūsų organizmas negali iki galo suskaidyti
aminorūgšties tirozino (amino
rūgštys yra mūsų baltymų statybiniai elementai), todėl organizme
formuojasi žalingos medžiagos. Šios
medžiagos kaupiasi Jūsų organizme. Orfadin užblokuoja tirozino
suskaidymą ir taip neleidžia
formuotis žalingoms medžiagoms.
Vartojant šį vaistą, reikia laikytis specialios dietos paveldimai 1
tipo tirozinemijai gydyti, kadangi
tirozinas lieka Jūsų organizme. Šios specialios dietos metu
valgomas maistas, kuriame yra žemas
tirozino ir fenilalanino (dar vienos aminorūgšties) kiekis.
Gydytojas gali Jums patarti laikytis specialios dietos AKU gydyti.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Orfadin 2 mg kietosios kapsulės
Orfadin 5 mg kietosios kapsulės
Orfadin 10 mg kietosios kapsulės
Orfadin 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje kapsulėje yra 2 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 5 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 10 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg nitizinono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 2 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 5 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 10 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 20 mg“.
Kapsulėse yra baltų ar balkšvų miltelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1)
Orfadin skirtas suaugusiems ir vaikų populiacijos pacientams (bet
kokio amžiaus intervalo) su
patvirtinta paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1) gydyti, kartu su
tirozino ir fenilalanino apribojimo
dieta.
Alkaptonurija (AKU)
Orfadin skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems alkaptonurija
(AKU), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
HT-1.
Gydymą nitizinonu turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
HT-1 sergančių pacientų gydymo
patirties.
Visų genotipų ligą reikia pradėti gydyti kuo anksčiau, taip
padidinant bendrąsias išgyvenimo
galimybes ir išvengiant tokių komplikacijų kaip kepenų funkcijų
sutrikimas, kepenų vėžys ir inkstų
ligos. Gydant nitizinonu reikalinga mityba be fenilalanino ir
tirozino, be to būtina stebėti plazmos
aminorūgštis
_ _
(žr. 4.4 ir 4.8 skyrius).
_Pradinė dozė gydant HT-1 _
Rekomenduojama pradinė paros dozė vaikų ir suaugusiųjų
populiacijai yra 1 mg/kg kūno svorio, kuri
vartojama per burną (geri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov