Orfadin

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-04-2023

Aktiv ingrediens:

nitizinonas

Tilgjengelig fra:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC-kode:

A16AX04

INN (International Name):

nitisinone

Terapeutisk gruppe:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapeutisk område:

Tyrosinemijos

Indikasjoner:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2005-02-21

Informasjon til brukeren

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ORFADIN 2 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
nitizinonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Orfadin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Orfadin
3.
Kaip vartoti Orfadin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Orfadin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ORFADIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Orfadin sudėtyje yra veikliosios medžiagos nitizinono. Orfadin yra
naudojamas gydyti:
-
retai ligai, vadinamai paveldima 1 tipo tirozinemija suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams (bet
kokio amžiaus intervalo);
-
retai ligai, vadinamai alkaptonurija (AKU), suaugusiesiems.
Sergant šiomis ligomis, Jūsų organizmas negali iki galo suskaidyti
aminorūgšties tirozino (amino
rūgštys yra mūsų baltymų statybiniai elementai), todėl organizme
formuojasi žalingos medžiagos. Šios
medžiagos kaupiasi Jūsų organizme. Orfadin užblokuoja tirozino
suskaidymą ir taip neleidžia
formuotis žalingoms medžiagoms.
Vartojant šį vaistą, reikia laikytis specialios dietos paveldimai 1
tipo tirozinemijai gydyti, kadangi
tirozinas lieka Jūsų organizme. Šios specialios dietos metu
valgomas maistas, kuriame yra žemas
tirozino ir fenilalanino (dar vienos aminorūgšties) kiekis.
Gydytojas gali Jums patarti laikytis specialios dietos AKU gydyti.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Orfadin 2 mg kietosios kapsulės
Orfadin 5 mg kietosios kapsulės
Orfadin 10 mg kietosios kapsulės
Orfadin 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje kapsulėje yra 2 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 5 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 10 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg nitizinono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 2 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 5 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 10 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 20 mg“.
Kapsulėse yra baltų ar balkšvų miltelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1)
Orfadin skirtas suaugusiems ir vaikų populiacijos pacientams (bet
kokio amžiaus intervalo) su
patvirtinta paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1) gydyti, kartu su
tirozino ir fenilalanino apribojimo
dieta.
Alkaptonurija (AKU)
Orfadin skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems alkaptonurija
(AKU), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
HT-1.
Gydymą nitizinonu turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
HT-1 sergančių pacientų gydymo
patirties.
Visų genotipų ligą reikia pradėti gydyti kuo anksčiau, taip
padidinant bendrąsias išgyvenimo
galimybes ir išvengiant tokių komplikacijų kaip kepenų funkcijų
sutrikimas, kepenų vėžys ir inkstų
ligos. Gydant nitizinonu reikalinga mityba be fenilalanino ir
tirozino, be to būtina stebėti plazmos
aminorūgštis
_ _
(žr. 4.4 ir 4.8 skyrius).
_Pradinė dozė gydant HT-1 _
Rekomenduojama pradinė paros dozė vaikų ir suaugusiųjų
populiacijai yra 1 mg/kg kūno svorio, kuri
vartojama per burną (geri
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk