Orfadin

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-04-2023

Aktivni sastojci:

nitizinonas

Dostupno od:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC koda:

A16AX04

INN (International ime):

nitisinone

Terapijska grupa:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Područje terapije:

Tyrosinemijos

Terapijske indikacije:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2005-02-21

Uputa o lijeku

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ORFADIN 2 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
nitizinonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Orfadin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Orfadin
3.
Kaip vartoti Orfadin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Orfadin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ORFADIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Orfadin sudėtyje yra veikliosios medžiagos nitizinono. Orfadin yra
naudojamas gydyti:
-
retai ligai, vadinamai paveldima 1 tipo tirozinemija suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams (bet
kokio amžiaus intervalo);
-
retai ligai, vadinamai alkaptonurija (AKU), suaugusiesiems.
Sergant šiomis ligomis, Jūsų organizmas negali iki galo suskaidyti
aminorūgšties tirozino (amino
rūgštys yra mūsų baltymų statybiniai elementai), todėl organizme
formuojasi žalingos medžiagos. Šios
medžiagos kaupiasi Jūsų organizme. Orfadin užblokuoja tirozino
suskaidymą ir taip neleidžia
formuotis žalingoms medžiagoms.
Vartojant šį vaistą, reikia laikytis specialios dietos paveldimai 1
tipo tirozinemijai gydyti, kadangi
tirozinas lieka Jūsų organizme. Šios specialios dietos metu
valgomas maistas, kuriame yra žemas
tirozino ir fenilalanino (dar vienos aminorūgšties) kiekis.
Gydytojas gali Jums patarti laikytis specialios dietos AKU gydyti.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Orfadin 2 mg kietosios kapsulės
Orfadin 5 mg kietosios kapsulės
Orfadin 10 mg kietosios kapsulės
Orfadin 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje kapsulėje yra 2 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 5 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 10 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg nitizinono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 2 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 5 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 10 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 20 mg“.
Kapsulėse yra baltų ar balkšvų miltelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1)
Orfadin skirtas suaugusiems ir vaikų populiacijos pacientams (bet
kokio amžiaus intervalo) su
patvirtinta paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1) gydyti, kartu su
tirozino ir fenilalanino apribojimo
dieta.
Alkaptonurija (AKU)
Orfadin skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems alkaptonurija
(AKU), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
HT-1.
Gydymą nitizinonu turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
HT-1 sergančių pacientų gydymo
patirties.
Visų genotipų ligą reikia pradėti gydyti kuo anksčiau, taip
padidinant bendrąsias išgyvenimo
galimybes ir išvengiant tokių komplikacijų kaip kepenų funkcijų
sutrikimas, kepenų vėžys ir inkstų
ligos. Gydant nitizinonu reikalinga mityba be fenilalanino ir
tirozino, be to būtina stebėti plazmos
aminorūgštis
_ _
(žr. 4.4 ir 4.8 skyrius).
_Pradinė dozė gydant HT-1 _
Rekomenduojama pradinė paros dozė vaikų ir suaugusiųjų
populiacijai yra 1 mg/kg kūno svorio, kuri
vartojama per burną (geri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata