Orfadin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

nitizinonas

Mevcut itibaren:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC kodu:

A16AX04

INN (International Adı):

nitisinone

Terapötik grubu:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapötik alanı:

Tyrosinemijos

Terapötik endikasyonlar:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2005-02-21

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ORFADIN 2 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
ORFADIN 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
nitizinonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Orfadin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Orfadin
3.
Kaip vartoti Orfadin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Orfadin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ORFADIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Orfadin sudėtyje yra veikliosios medžiagos nitizinono. Orfadin yra
naudojamas gydyti:
-
retai ligai, vadinamai paveldima 1 tipo tirozinemija suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams (bet
kokio amžiaus intervalo);
-
retai ligai, vadinamai alkaptonurija (AKU), suaugusiesiems.
Sergant šiomis ligomis, Jūsų organizmas negali iki galo suskaidyti
aminorūgšties tirozino (amino
rūgštys yra mūsų baltymų statybiniai elementai), todėl organizme
formuojasi žalingos medžiagos. Šios
medžiagos kaupiasi Jūsų organizme. Orfadin užblokuoja tirozino
suskaidymą ir taip neleidžia
formuotis žalingoms medžiagoms.
Vartojant šį vaistą, reikia laikytis specialios dietos paveldimai 1
tipo tirozinemijai gydyti, kadangi
tirozinas lieka Jūsų organizme. Šios specialios dietos metu
valgomas maistas, kuriame yra žemas
tirozino ir fenilalanino (dar vienos aminorūgšties) kiekis.
Gydytojas gali Jums patarti laikytis specialios dietos AKU gydyti.

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Orfadin 2 mg kietosios kapsulės
Orfadin 5 mg kietosios kapsulės
Orfadin 10 mg kietosios kapsulės
Orfadin 20 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Kiekvienoje kapsulėje yra 2 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 5 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 10 mg nitizinono.
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg nitizinono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 2 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 5 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 10 mg“.
Baltos matinės kapsulės (6 x 16 mm), ant kurių korpuso juodai
įspausta žyma „NTBC 20 mg“.
Kapsulėse yra baltų ar balkšvų miltelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1)
Orfadin skirtas suaugusiems ir vaikų populiacijos pacientams (bet
kokio amžiaus intervalo) su
patvirtinta paveldima 1 tipo tirozinemija (HT-1) gydyti, kartu su
tirozino ir fenilalanino apribojimo
dieta.
Alkaptonurija (AKU)
Orfadin skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems alkaptonurija
(AKU), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
HT-1.
Gydymą nitizinonu turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
HT-1 sergančių pacientų gydymo
patirties.
Visų genotipų ligą reikia pradėti gydyti kuo anksčiau, taip
padidinant bendrąsias išgyvenimo
galimybes ir išvengiant tokių komplikacijų kaip kepenų funkcijų
sutrikimas, kepenų vėžys ir inkstų
ligos. Gydant nitizinonu reikalinga mityba be fenilalanino ir
tirozino, be to būtina stebėti plazmos
aminorūgštis
_ _
(žr. 4.4 ir 4.8 skyrius).
_Pradinė dozė gydant HT-1 _
Rekomenduojama pradinė paros dozė vaikų ir suaugusiųjų
populiacijai yra 1 mg/kg kūno svorio, kuri
vartojama per burną (geri
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-01-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin