Onsenal

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-04-2011

Aktiva substanser:

Celekoksyb

Tillgänglig från:

Pfizer Limited

ATC-kod:

L01XX33

INN (International namn):

celecoxib

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwnowotworowe

Terapiområde:

Adenomatous Polyposis Coli

Terapeutiska indikationer:

Preparat Onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. Efekt Onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2003-10-17

Bipacksedel

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONSENAL 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
CELEKOKSYB
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy
zwrócić
się
do
lekarza
lub
farmaceuty,
gdy
potrzebna
jest
rada
lub
dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onsenal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onsenal
3.
Jak stosować lek Onsenal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onsenal
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONSENAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Onsenal należy do grupy leków zwanych inhibitorami cyklooksygenazy-2
(COX-2).
Cyklooksygenaza-2 jest enzymem, którego aktywność wzrasta w
miejscach zapalenia i w
nieprawidłowo rozmnażających się komórkach. Onsenal działa
hamująco na COX-2, na co
wrażliwe są dzielące się komórki. W konsekwencji komórki te
giną.
Onsenal stosuje się w celu zmniejszenia liczby polipów przewodu
pokarmowego u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP – skrót od
angielskiej nazwy choroby: _familial _
_adenomatous polyposis_). FAP jest schorzeniem dziedzicznym, w którym
odbytnica i okrężnica są
pokryte licznymi polipami, z których może rozwinąć się rak.
Onsenal powinien być stosowany
wraz z typowym dla FAP leczeniem takim jak leczenie operacyjne i
kontrole endoskopowe.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ONSENAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ONSENAL
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadw
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onsenal 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 200 mg celekoksybu_._
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 49,8 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki z dwoma złotymi paskami oraz
oznakowaniem 7767 i 200.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Onsenal jest stosowany w celu zmniejszenia liczby polipów
gruczolakowatych jelita u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (ang_. familial adenomatous
polyposis - FAP_), jako leczenie
wspomagające zabieg chirurgiczny oraz dalszy nadzór endoskopowy
(patrz punkt 4.4).
Nie wykazano wpływu zmniejszenia liczby polipów osiągniętego w
wyniku stosowania leku Onsenal
na ryzyko rozwoju raka jelita grubego (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecaną dawką doustną są dwie kapsułki 200 mg przyjmowane dwa
razy na dobę wraz z
posiłkiem (patrz punkt 5.2).
W trakcie leczenia celekoksybem pacjent powinien być objęty opieką
medyczną typową dla
chorych z FAP. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.
_Niewydolność wątroby: _U pacjentów z umiarkowanie nasiloną
niewydolnością wątroby (stężenie
albumin w surowicy 25-35 g/l) zalecaną dawkę dobową celekoksybu
należy zmniejszyć o 50% (patrz
punkty 4.3 i 5.2). Należy zachować ostrożność, ponieważ brak
danych dotyczących stosowania u tych
pacjentów dawek przekraczających 200 mg.
_Niewydolność nerek: _Doświadczenie ze stosowaniem celekoksybu u
pacjentów z lekką do
umiarkowanie nasilonej niewydolnością nerek jest ograniczone,
dlatego w takich przypadkach należy
zachować ostrożność (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.2).
_Dzieci i młodzież:_ Doświadczenie w stosowaniu celekoksybu u
pacjentów w wieku poniżej 18 lat z
FAP (ang. _familial adenomato
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-04-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-04-2011
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-04-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-04-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik