Onsenal

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-04-2011

有効成分:

Celekoksyb

から入手可能:

Pfizer Limited

ATCコード:

L01XX33

INN(国際名):

celecoxib

治療群:

Środki przeciwnowotworowe

治療領域:

Adenomatous Polyposis Coli

適応症:

Preparat Onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. Efekt Onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2003-10-17

情報リーフレット

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONSENAL 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
CELEKOKSYB
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy
zwrócić
się
do
lekarza
lub
farmaceuty,
gdy
potrzebna
jest
rada
lub
dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onsenal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onsenal
3.
Jak stosować lek Onsenal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onsenal
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONSENAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Onsenal należy do grupy leków zwanych inhibitorami cyklooksygenazy-2
(COX-2).
Cyklooksygenaza-2 jest enzymem, którego aktywność wzrasta w
miejscach zapalenia i w
nieprawidłowo rozmnażających się komórkach. Onsenal działa
hamująco na COX-2, na co
wrażliwe są dzielące się komórki. W konsekwencji komórki te
giną.
Onsenal stosuje się w celu zmniejszenia liczby polipów przewodu
pokarmowego u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP – skrót od
angielskiej nazwy choroby: _familial _
_adenomatous polyposis_). FAP jest schorzeniem dziedzicznym, w którym
odbytnica i okrężnica są
pokryte licznymi polipami, z których może rozwinąć się rak.
Onsenal powinien być stosowany
wraz z typowym dla FAP leczeniem takim jak leczenie operacyjne i
kontrole endoskopowe.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ONSENAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ONSENAL
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadw
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onsenal 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 200 mg celekoksybu_._
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 49,8 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki z dwoma złotymi paskami oraz
oznakowaniem 7767 i 200.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Onsenal jest stosowany w celu zmniejszenia liczby polipów
gruczolakowatych jelita u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (ang_. familial adenomatous
polyposis - FAP_), jako leczenie
wspomagające zabieg chirurgiczny oraz dalszy nadzór endoskopowy
(patrz punkt 4.4).
Nie wykazano wpływu zmniejszenia liczby polipów osiągniętego w
wyniku stosowania leku Onsenal
na ryzyko rozwoju raka jelita grubego (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecaną dawką doustną są dwie kapsułki 200 mg przyjmowane dwa
razy na dobę wraz z
posiłkiem (patrz punkt 5.2).
W trakcie leczenia celekoksybem pacjent powinien być objęty opieką
medyczną typową dla
chorych z FAP. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.
_Niewydolność wątroby: _U pacjentów z umiarkowanie nasiloną
niewydolnością wątroby (stężenie
albumin w surowicy 25-35 g/l) zalecaną dawkę dobową celekoksybu
należy zmniejszyć o 50% (patrz
punkty 4.3 i 5.2). Należy zachować ostrożność, ponieważ brak
danych dotyczących stosowania u tych
pacjentów dawek przekraczających 200 mg.
_Niewydolność nerek: _Doświadczenie ze stosowaniem celekoksybu u
pacjentów z lekką do
umiarkowanie nasilonej niewydolnością nerek jest ograniczone,
dlatego w takich przypadkach należy
zachować ostrożność (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.2).
_Dzieci i młodzież:_ Doświadczenie w stosowaniu celekoksybu u
pacjentów w wieku poniżej 18 lat z
FAP (ang. _familial adenomato
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-04-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-04-2011
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-04-2011
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-04-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する