Onsenal

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-04-2011

Principio attivo:

Celekoksyb

Commercializzato da:

Pfizer Limited

Codice ATC:

L01XX33

INN (Nome Internazionale):

celecoxib

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapeutica:

Adenomatous Polyposis Coli

Indicazioni terapeutiche:

Preparat Onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. Efekt Onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2003-10-17

Foglio illustrativo

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONSENAL 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
CELEKOKSYB
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy
zwrócić
się
do
lekarza
lub
farmaceuty,
gdy
potrzebna
jest
rada
lub
dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onsenal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onsenal
3.
Jak stosować lek Onsenal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onsenal
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONSENAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Onsenal należy do grupy leków zwanych inhibitorami cyklooksygenazy-2
(COX-2).
Cyklooksygenaza-2 jest enzymem, którego aktywność wzrasta w
miejscach zapalenia i w
nieprawidłowo rozmnażających się komórkach. Onsenal działa
hamująco na COX-2, na co
wrażliwe są dzielące się komórki. W konsekwencji komórki te
giną.
Onsenal stosuje się w celu zmniejszenia liczby polipów przewodu
pokarmowego u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP – skrót od
angielskiej nazwy choroby: _familial _
_adenomatous polyposis_). FAP jest schorzeniem dziedzicznym, w którym
odbytnica i okrężnica są
pokryte licznymi polipami, z których może rozwinąć się rak.
Onsenal powinien być stosowany
wraz z typowym dla FAP leczeniem takim jak leczenie operacyjne i
kontrole endoskopowe.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ONSENAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ONSENAL
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadw
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onsenal 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 200 mg celekoksybu_._
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 49,8 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki z dwoma złotymi paskami oraz
oznakowaniem 7767 i 200.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Onsenal jest stosowany w celu zmniejszenia liczby polipów
gruczolakowatych jelita u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (ang_. familial adenomatous
polyposis - FAP_), jako leczenie
wspomagające zabieg chirurgiczny oraz dalszy nadzór endoskopowy
(patrz punkt 4.4).
Nie wykazano wpływu zmniejszenia liczby polipów osiągniętego w
wyniku stosowania leku Onsenal
na ryzyko rozwoju raka jelita grubego (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecaną dawką doustną są dwie kapsułki 200 mg przyjmowane dwa
razy na dobę wraz z
posiłkiem (patrz punkt 5.2).
W trakcie leczenia celekoksybem pacjent powinien być objęty opieką
medyczną typową dla
chorych z FAP. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.
_Niewydolność wątroby: _U pacjentów z umiarkowanie nasiloną
niewydolnością wątroby (stężenie
albumin w surowicy 25-35 g/l) zalecaną dawkę dobową celekoksybu
należy zmniejszyć o 50% (patrz
punkty 4.3 i 5.2). Należy zachować ostrożność, ponieważ brak
danych dotyczących stosowania u tych
pacjentów dawek przekraczających 200 mg.
_Niewydolność nerek: _Doświadczenie ze stosowaniem celekoksybu u
pacjentów z lekką do
umiarkowanie nasilonej niewydolnością nerek jest ograniczone,
dlatego w takich przypadkach należy
zachować ostrożność (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.2).
_Dzieci i młodzież:_ Doświadczenie w stosowaniu celekoksybu u
pacjentów w wieku poniżej 18 lat z
FAP (ang. _familial adenomato
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-04-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-04-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-04-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-04-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-04-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-04-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-04-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-04-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-04-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-04-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-04-2011

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti