Onsenal

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-04-2011

Aktiivinen ainesosa:

Celekoksyb

Saatavilla:

Pfizer Limited

ATC-koodi:

L01XX33

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

celecoxib

Terapeuttinen ryhmä:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeuttinen alue:

Adenomatous Polyposis Coli

Käyttöaiheet:

Preparat Onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. Efekt Onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Wycofane

Valtuutus päivämäärä:

2003-10-17

Pakkausseloste

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONSENAL 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
CELEKOKSYB
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy
zwrócić
się
do
lekarza
lub
farmaceuty,
gdy
potrzebna
jest
rada
lub
dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onsenal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onsenal
3.
Jak stosować lek Onsenal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onsenal
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONSENAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Onsenal należy do grupy leków zwanych inhibitorami cyklooksygenazy-2
(COX-2).
Cyklooksygenaza-2 jest enzymem, którego aktywność wzrasta w
miejscach zapalenia i w
nieprawidłowo rozmnażających się komórkach. Onsenal działa
hamująco na COX-2, na co
wrażliwe są dzielące się komórki. W konsekwencji komórki te
giną.
Onsenal stosuje się w celu zmniejszenia liczby polipów przewodu
pokarmowego u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP – skrót od
angielskiej nazwy choroby: _familial _
_adenomatous polyposis_). FAP jest schorzeniem dziedzicznym, w którym
odbytnica i okrężnica są
pokryte licznymi polipami, z których może rozwinąć się rak.
Onsenal powinien być stosowany
wraz z typowym dla FAP leczeniem takim jak leczenie operacyjne i
kontrole endoskopowe.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ONSENAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ONSENAL
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadw
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onsenal 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 200 mg celekoksybu_._
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 49,8 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki z dwoma złotymi paskami oraz
oznakowaniem 7767 i 200.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Onsenal jest stosowany w celu zmniejszenia liczby polipów
gruczolakowatych jelita u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (ang_. familial adenomatous
polyposis - FAP_), jako leczenie
wspomagające zabieg chirurgiczny oraz dalszy nadzór endoskopowy
(patrz punkt 4.4).
Nie wykazano wpływu zmniejszenia liczby polipów osiągniętego w
wyniku stosowania leku Onsenal
na ryzyko rozwoju raka jelita grubego (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecaną dawką doustną są dwie kapsułki 200 mg przyjmowane dwa
razy na dobę wraz z
posiłkiem (patrz punkt 5.2).
W trakcie leczenia celekoksybem pacjent powinien być objęty opieką
medyczną typową dla
chorych z FAP. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.
_Niewydolność wątroby: _U pacjentów z umiarkowanie nasiloną
niewydolnością wątroby (stężenie
albumin w surowicy 25-35 g/l) zalecaną dawkę dobową celekoksybu
należy zmniejszyć o 50% (patrz
punkty 4.3 i 5.2). Należy zachować ostrożność, ponieważ brak
danych dotyczących stosowania u tych
pacjentów dawek przekraczających 200 mg.
_Niewydolność nerek: _Doświadczenie ze stosowaniem celekoksybu u
pacjentów z lekką do
umiarkowanie nasilonej niewydolnością nerek jest ograniczone,
dlatego w takich przypadkach należy
zachować ostrożność (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.2).
_Dzieci i młodzież:_ Doświadczenie w stosowaniu celekoksybu u
pacjentów w wieku poniżej 18 lat z
FAP (ang. _familial adenomato
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-04-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-04-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-04-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-04-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-04-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-04-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-04-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-04-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-04-2011

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia