Onsenal

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Celekoksyb

Доступна з:

Pfizer Limited

Код атс:

L01XX33

ІПН (Міжнародна Ім'я):

celecoxib

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична области:

Adenomatous Polyposis Coli

Терапевтичні свідчення:

Preparat Onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. Efekt Onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2003-10-17

інформаційний буклет

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONSENAL 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
CELEKOKSYB
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy
zwrócić
się
do
lekarza
lub
farmaceuty,
gdy
potrzebna
jest
rada
lub
dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onsenal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onsenal
3.
Jak stosować lek Onsenal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onsenal
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONSENAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Onsenal należy do grupy leków zwanych inhibitorami cyklooksygenazy-2
(COX-2).
Cyklooksygenaza-2 jest enzymem, którego aktywność wzrasta w
miejscach zapalenia i w
nieprawidłowo rozmnażających się komórkach. Onsenal działa
hamująco na COX-2, na co
wrażliwe są dzielące się komórki. W konsekwencji komórki te
giną.
Onsenal stosuje się w celu zmniejszenia liczby polipów przewodu
pokarmowego u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP – skrót od
angielskiej nazwy choroby: _familial _
_adenomatous polyposis_). FAP jest schorzeniem dziedzicznym, w którym
odbytnica i okrężnica są
pokryte licznymi polipami, z których może rozwinąć się rak.
Onsenal powinien być stosowany
wraz z typowym dla FAP leczeniem takim jak leczenie operacyjne i
kontrole endoskopowe.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ONSENAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ONSENAL
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadw
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onsenal 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 200 mg celekoksybu_._
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 49,8 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki z dwoma złotymi paskami oraz
oznakowaniem 7767 i 200.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Onsenal jest stosowany w celu zmniejszenia liczby polipów
gruczolakowatych jelita u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (ang_. familial adenomatous
polyposis - FAP_), jako leczenie
wspomagające zabieg chirurgiczny oraz dalszy nadzór endoskopowy
(patrz punkt 4.4).
Nie wykazano wpływu zmniejszenia liczby polipów osiągniętego w
wyniku stosowania leku Onsenal
na ryzyko rozwoju raka jelita grubego (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecaną dawką doustną są dwie kapsułki 200 mg przyjmowane dwa
razy na dobę wraz z
posiłkiem (patrz punkt 5.2).
W trakcie leczenia celekoksybem pacjent powinien być objęty opieką
medyczną typową dla
chorych z FAP. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.
_Niewydolność wątroby: _U pacjentów z umiarkowanie nasiloną
niewydolnością wątroby (stężenie
albumin w surowicy 25-35 g/l) zalecaną dawkę dobową celekoksybu
należy zmniejszyć o 50% (patrz
punkty 4.3 i 5.2). Należy zachować ostrożność, ponieważ brak
danych dotyczących stosowania u tych
pacjentów dawek przekraczających 200 mg.
_Niewydolność nerek: _Doświadczenie ze stosowaniem celekoksybu u
pacjentów z lekką do
umiarkowanie nasilonej niewydolnością nerek jest ograniczone,
dlatego w takich przypadkach należy
zachować ostrożność (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.2).
_Dzieci i młodzież:_ Doświadczenie w stosowaniu celekoksybu u
pacjentów w wieku poniżej 18 lat z
FAP (ang. _familial adenomato
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-04-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-04-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-04-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-04-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-04-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-04-2011

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів