Onsenal

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-04-2011

Aktivna sestavina:

Celekoksyb

Dostopno od:

Pfizer Limited

Koda artikla:

L01XX33

INN (mednarodno ime):

celecoxib

Terapevtska skupina:

Środki przeciwnowotworowe

Terapevtsko območje:

Adenomatous Polyposis Coli

Terapevtske indikacije:

Preparat Onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. Efekt Onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2003-10-17

Navodilo za uporabo

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONSENAL 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
CELEKOKSYB
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy
zwrócić
się
do
lekarza
lub
farmaceuty,
gdy
potrzebna
jest
rada
lub
dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onsenal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onsenal
3.
Jak stosować lek Onsenal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onsenal
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONSENAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Onsenal należy do grupy leków zwanych inhibitorami cyklooksygenazy-2
(COX-2).
Cyklooksygenaza-2 jest enzymem, którego aktywność wzrasta w
miejscach zapalenia i w
nieprawidłowo rozmnażających się komórkach. Onsenal działa
hamująco na COX-2, na co
wrażliwe są dzielące się komórki. W konsekwencji komórki te
giną.
Onsenal stosuje się w celu zmniejszenia liczby polipów przewodu
pokarmowego u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP – skrót od
angielskiej nazwy choroby: _familial _
_adenomatous polyposis_). FAP jest schorzeniem dziedzicznym, w którym
odbytnica i okrężnica są
pokryte licznymi polipami, z których może rozwinąć się rak.
Onsenal powinien być stosowany
wraz z typowym dla FAP leczeniem takim jak leczenie operacyjne i
kontrole endoskopowe.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ONSENAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ONSENAL
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadw
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onsenal 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 200 mg celekoksybu_._
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 49,8 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki z dwoma złotymi paskami oraz
oznakowaniem 7767 i 200.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Onsenal jest stosowany w celu zmniejszenia liczby polipów
gruczolakowatych jelita u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (ang_. familial adenomatous
polyposis - FAP_), jako leczenie
wspomagające zabieg chirurgiczny oraz dalszy nadzór endoskopowy
(patrz punkt 4.4).
Nie wykazano wpływu zmniejszenia liczby polipów osiągniętego w
wyniku stosowania leku Onsenal
na ryzyko rozwoju raka jelita grubego (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecaną dawką doustną są dwie kapsułki 200 mg przyjmowane dwa
razy na dobę wraz z
posiłkiem (patrz punkt 5.2).
W trakcie leczenia celekoksybem pacjent powinien być objęty opieką
medyczną typową dla
chorych z FAP. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.
_Niewydolność wątroby: _U pacjentów z umiarkowanie nasiloną
niewydolnością wątroby (stężenie
albumin w surowicy 25-35 g/l) zalecaną dawkę dobową celekoksybu
należy zmniejszyć o 50% (patrz
punkty 4.3 i 5.2). Należy zachować ostrożność, ponieważ brak
danych dotyczących stosowania u tych
pacjentów dawek przekraczających 200 mg.
_Niewydolność nerek: _Doświadczenie ze stosowaniem celekoksybu u
pacjentów z lekką do
umiarkowanie nasilonej niewydolnością nerek jest ograniczone,
dlatego w takich przypadkach należy
zachować ostrożność (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.2).
_Dzieci i młodzież:_ Doświadczenie w stosowaniu celekoksybu u
pacjentów w wieku poniżej 18 lat z
FAP (ang. _familial adenomato
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-04-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-04-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-04-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-04-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov