Onsenal

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Celekoksyb

Disponible des:

Pfizer Limited

Codi ATC:

L01XX33

Designació comuna internacional (DCI):

celecoxib

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Adenomatous Polyposis Coli

indicaciones terapéuticas:

Preparat Onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. Efekt Onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2003-10-17

Informació per a l'usuari

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONSENAL 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
CELEKOKSYB
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy
zwrócić
się
do
lekarza
lub
farmaceuty,
gdy
potrzebna
jest
rada
lub
dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onsenal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onsenal
3.
Jak stosować lek Onsenal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onsenal
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONSENAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Onsenal należy do grupy leków zwanych inhibitorami cyklooksygenazy-2
(COX-2).
Cyklooksygenaza-2 jest enzymem, którego aktywność wzrasta w
miejscach zapalenia i w
nieprawidłowo rozmnażających się komórkach. Onsenal działa
hamująco na COX-2, na co
wrażliwe są dzielące się komórki. W konsekwencji komórki te
giną.
Onsenal stosuje się w celu zmniejszenia liczby polipów przewodu
pokarmowego u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP – skrót od
angielskiej nazwy choroby: _familial _
_adenomatous polyposis_). FAP jest schorzeniem dziedzicznym, w którym
odbytnica i okrężnica są
pokryte licznymi polipami, z których może rozwinąć się rak.
Onsenal powinien być stosowany
wraz z typowym dla FAP leczeniem takim jak leczenie operacyjne i
kontrole endoskopowe.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ONSENAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ONSENAL
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadw
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onsenal 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 200 mg celekoksybu_._
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 49,8 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki z dwoma złotymi paskami oraz
oznakowaniem 7767 i 200.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Onsenal jest stosowany w celu zmniejszenia liczby polipów
gruczolakowatych jelita u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (ang_. familial adenomatous
polyposis - FAP_), jako leczenie
wspomagające zabieg chirurgiczny oraz dalszy nadzór endoskopowy
(patrz punkt 4.4).
Nie wykazano wpływu zmniejszenia liczby polipów osiągniętego w
wyniku stosowania leku Onsenal
na ryzyko rozwoju raka jelita grubego (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecaną dawką doustną są dwie kapsułki 200 mg przyjmowane dwa
razy na dobę wraz z
posiłkiem (patrz punkt 5.2).
W trakcie leczenia celekoksybem pacjent powinien być objęty opieką
medyczną typową dla
chorych z FAP. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.
_Niewydolność wątroby: _U pacjentów z umiarkowanie nasiloną
niewydolnością wątroby (stężenie
albumin w surowicy 25-35 g/l) zalecaną dawkę dobową celekoksybu
należy zmniejszyć o 50% (patrz
punkty 4.3 i 5.2). Należy zachować ostrożność, ponieważ brak
danych dotyczących stosowania u tych
pacjentów dawek przekraczających 200 mg.
_Niewydolność nerek: _Doświadczenie ze stosowaniem celekoksybu u
pacjentów z lekką do
umiarkowanie nasilonej niewydolnością nerek jest ograniczone,
dlatego w takich przypadkach należy
zachować ostrożność (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.2).
_Dzieci i młodzież:_ Doświadczenie w stosowaniu celekoksybu u
pacjentów w wieku poniżej 18 lat z
FAP (ang. _familial adenomato
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-04-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-04-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-04-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-04-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-04-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-04-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-04-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-04-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-04-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-04-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-04-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-04-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-04-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-04-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-04-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-04-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-04-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-04-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-04-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-04-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents