Onsenal

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Celekoksyb

Предлага се от:

Pfizer Limited

АТС код:

L01XX33

INN (Международно Name):

celecoxib

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична област:

Adenomatous Polyposis Coli

Терапевтични показания:

Preparat Onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. Efekt Onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2003-10-17

Листовка

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONSENAL 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
CELEKOKSYB
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy
zwrócić
się
do
lekarza
lub
farmaceuty,
gdy
potrzebna
jest
rada
lub
dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onsenal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onsenal
3.
Jak stosować lek Onsenal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onsenal
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONSENAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Onsenal należy do grupy leków zwanych inhibitorami cyklooksygenazy-2
(COX-2).
Cyklooksygenaza-2 jest enzymem, którego aktywność wzrasta w
miejscach zapalenia i w
nieprawidłowo rozmnażających się komórkach. Onsenal działa
hamująco na COX-2, na co
wrażliwe są dzielące się komórki. W konsekwencji komórki te
giną.
Onsenal stosuje się w celu zmniejszenia liczby polipów przewodu
pokarmowego u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP – skrót od
angielskiej nazwy choroby: _familial _
_adenomatous polyposis_). FAP jest schorzeniem dziedzicznym, w którym
odbytnica i okrężnica są
pokryte licznymi polipami, z których może rozwinąć się rak.
Onsenal powinien być stosowany
wraz z typowym dla FAP leczeniem takim jak leczenie operacyjne i
kontrole endoskopowe.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ONSENAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ONSENAL
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadw
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onsenal 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 200 mg celekoksybu_._
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 49,8 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki z dwoma złotymi paskami oraz
oznakowaniem 7767 i 200.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Onsenal jest stosowany w celu zmniejszenia liczby polipów
gruczolakowatych jelita u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (ang_. familial adenomatous
polyposis - FAP_), jako leczenie
wspomagające zabieg chirurgiczny oraz dalszy nadzór endoskopowy
(patrz punkt 4.4).
Nie wykazano wpływu zmniejszenia liczby polipów osiągniętego w
wyniku stosowania leku Onsenal
na ryzyko rozwoju raka jelita grubego (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecaną dawką doustną są dwie kapsułki 200 mg przyjmowane dwa
razy na dobę wraz z
posiłkiem (patrz punkt 5.2).
W trakcie leczenia celekoksybem pacjent powinien być objęty opieką
medyczną typową dla
chorych z FAP. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.
_Niewydolność wątroby: _U pacjentów z umiarkowanie nasiloną
niewydolnością wątroby (stężenie
albumin w surowicy 25-35 g/l) zalecaną dawkę dobową celekoksybu
należy zmniejszyć o 50% (patrz
punkty 4.3 i 5.2). Należy zachować ostrożność, ponieważ brak
danych dotyczących stosowania u tych
pacjentów dawek przekraczających 200 mg.
_Niewydolność nerek: _Doświadczenie ze stosowaniem celekoksybu u
pacjentów z lekką do
umiarkowanie nasilonej niewydolnością nerek jest ograniczone,
dlatego w takich przypadkach należy
zachować ostrożność (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.2).
_Dzieci i młodzież:_ Doświadczenie w stosowaniu celekoksybu u
pacjentów w wieku poniżej 18 lat z
FAP (ang. _familial adenomato
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-04-2011
Листовка Листовка испански 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-04-2011
Листовка Листовка чешки 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-04-2011
Листовка Листовка датски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-04-2011
Листовка Листовка немски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-04-2011
Листовка Листовка естонски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-04-2011
Листовка Листовка гръцки 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-04-2011
Листовка Листовка английски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-04-2011
Листовка Листовка френски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-04-2011
Листовка Листовка италиански 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-04-2011
Листовка Листовка латвийски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-04-2011
Листовка Листовка литовски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-04-2011
Листовка Листовка унгарски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-04-2011
Листовка Листовка малтийски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-04-2011
Листовка Листовка нидерландски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-04-2011
Листовка Листовка португалски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-04-2011
Листовка Листовка румънски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-04-2011
Листовка Листовка словашки 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-04-2011
Листовка Листовка словенски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-04-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-04-2011
Листовка Листовка фински 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-04-2011
Листовка Листовка шведски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-04-2011
Листовка Листовка норвежки 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-04-2011
Листовка Листовка исландски 06-04-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-04-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите