Onsenal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-04-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-04-2011

Bahan aktif:

Celekoksyb

Boleh didapati daripada:

Pfizer Limited

Kod ATC:

L01XX33

INN (Nama Antarabangsa):

celecoxib

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwnowotworowe

Kawasan terapeutik:

Adenomatous Polyposis Coli

Tanda-tanda terapeutik:

Preparat Onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. Efekt Onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2003-10-17

Risalah maklumat

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONSENAL 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
CELEKOKSYB
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy
zwrócić
się
do
lekarza
lub
farmaceuty,
gdy
potrzebna
jest
rada
lub
dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onsenal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onsenal
3.
Jak stosować lek Onsenal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onsenal
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONSENAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Onsenal należy do grupy leków zwanych inhibitorami cyklooksygenazy-2
(COX-2).
Cyklooksygenaza-2 jest enzymem, którego aktywność wzrasta w
miejscach zapalenia i w
nieprawidłowo rozmnażających się komórkach. Onsenal działa
hamująco na COX-2, na co
wrażliwe są dzielące się komórki. W konsekwencji komórki te
giną.
Onsenal stosuje się w celu zmniejszenia liczby polipów przewodu
pokarmowego u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP – skrót od
angielskiej nazwy choroby: _familial _
_adenomatous polyposis_). FAP jest schorzeniem dziedzicznym, w którym
odbytnica i okrężnica są
pokryte licznymi polipami, z których może rozwinąć się rak.
Onsenal powinien być stosowany
wraz z typowym dla FAP leczeniem takim jak leczenie operacyjne i
kontrole endoskopowe.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ONSENAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ONSENAL
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadw
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onsenal 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 200 mg celekoksybu_._
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 49,8 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki z dwoma złotymi paskami oraz
oznakowaniem 7767 i 200.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Onsenal jest stosowany w celu zmniejszenia liczby polipów
gruczolakowatych jelita u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (ang_. familial adenomatous
polyposis - FAP_), jako leczenie
wspomagające zabieg chirurgiczny oraz dalszy nadzór endoskopowy
(patrz punkt 4.4).
Nie wykazano wpływu zmniejszenia liczby polipów osiągniętego w
wyniku stosowania leku Onsenal
na ryzyko rozwoju raka jelita grubego (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecaną dawką doustną są dwie kapsułki 200 mg przyjmowane dwa
razy na dobę wraz z
posiłkiem (patrz punkt 5.2).
W trakcie leczenia celekoksybem pacjent powinien być objęty opieką
medyczną typową dla
chorych z FAP. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.
_Niewydolność wątroby: _U pacjentów z umiarkowanie nasiloną
niewydolnością wątroby (stężenie
albumin w surowicy 25-35 g/l) zalecaną dawkę dobową celekoksybu
należy zmniejszyć o 50% (patrz
punkty 4.3 i 5.2). Należy zachować ostrożność, ponieważ brak
danych dotyczących stosowania u tych
pacjentów dawek przekraczających 200 mg.
_Niewydolność nerek: _Doświadczenie ze stosowaniem celekoksybu u
pacjentów z lekką do
umiarkowanie nasilonej niewydolnością nerek jest ograniczone,
dlatego w takich przypadkach należy
zachować ostrożność (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.2).
_Dzieci i młodzież:_ Doświadczenie w stosowaniu celekoksybu u
pacjentów w wieku poniżej 18 lat z
FAP (ang. _familial adenomato
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-04-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 06-04-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-04-2011
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-04-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen