Nyxoid

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-02-2023

Aktiva substanser:

Naloxone hydrochloride dihydrate

Tillgänglig från:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC-kod:

V03AB15

INN (International namn):

naloxone

Terapeutisk grupp:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Terapiområde:

Poruchy související s opiáty

Terapeutiska indikationer:

Nyxoid je určen pro okamžité podání jako urgentní terapie pro známou nebo suspektní předávkování opiáty, jak se projevuje deprese dýchacího nebo centrální nervové soustavy v nastavení non lékařské a zdravotnické. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2017-11-09

Bipacksedel

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NYXOID 1,8 MG NOSNÍ SPREJ, ROZTOK V JEDNODÁVKOVÉM OBALU
naloxonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Nyxoid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Nyxoid
podán
3.
Jak se přípravek Nyxoid používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Nyxoid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NYXOID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento přípravek obsahuje léčivou látku naloxon. Naloxon dočasně
ruší účinky opioidů, jako jsou
heroin, methadon, fentanyl, oxykodon, buprenorfin a morfin.
Přípravek Nyxoid je nosní sprej používaný k neodkladné léčbě
předávkování opioidy nebo možného
předávkování opioidy u dospělých a dospívajících ve věku od
14 let. Známkami předávkování jsou:
•
problémy s dýcháním,
•
těžká ospalost,
•
nepřítomnost reakce na hlasité zvuky nebo dotek.
POKUD JSTE VYSTAVEN(A) RIZIKU PŘEDÁVKOVÁNÍ OPIOIDY, NOSTE VŽDY
PŘÍPRAVEK NYXOID S SEBOU.
Přípravek Nyxoid krátkodobě ruší účinky opioidů, zatímco
čekáte na zdravotnickou záchrannou
službu. Nenahrazuje akutní lékařskou p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nyxoid 1,8 mg nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden obal nosního spreje obsahuje dávku naloxonum 1,8 mg (jako
naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu (nosní sprej)
Čirý bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Nyxoid je určen k okamžitému použití jako urgentní
léčba známého nebo předpokládaného
předávkování opioidy, které se projevuje respirační depresí
a/nebo depresí centrálního nervového
systému, ve zdravotnických zařízeních i mimo ně.
Přípravek Nyxoid je indikovaný u dospělých a dospívajících ve
věku 14 let a starších.
Přípravek Nyxoid nenahrazuje akutní lékařskou péči.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a dospívající ve věku od 14 let _
_ _
Doporučená dávka je 1,8 mg podaná do jedné nosní dírky (jeden
nosní sprej).
V některých případech může být třeba podat další dávky.
Odpovídající maximální dávka přípravku
Nyxoid závisí na situaci. Pokud pacient nezareaguje, druhá dávka
má být podána za 2–3 minuty.
Pokud pacient zareaguje na první podání, ale pak dojde znovu k
relapsu respirační deprese, ihned má
být podána druhá dávka. Další dávky (jsou-li k dispozici) mají
být podány do druhé nosní dírky a
pacient má být monitorován do příjezdu lékařské pohotovostní
služby. Pohotovostní služba může
podat další dávky podle lokálních pokynů.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Nyxoid u dětí do 14 let nebyly
stanoveny. Nejsou k dispozici žádné
údaje.
Způsob podání
Nosní podání.
3
Přípravek Nyxoid má být podán co nejrychleji, aby se zabránilo
poškození centrálního nervového
systému nebo úmrtí.
Přípravek Nyxoid obsahuje pouze jednu dávku
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-12-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik