Nyxoid

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Naloxone hydrochloride dihydrate

Disponível em:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

Código ATC:

V03AB15

DCI (Denominação Comum Internacional):

naloxone

Grupo terapêutico:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Área terapêutica:

Poruchy související s opiáty

Indicações terapêuticas:

Nyxoid je určen pro okamžité podání jako urgentní terapie pro známou nebo suspektní předávkování opiáty, jak se projevuje deprese dýchacího nebo centrální nervové soustavy v nastavení non lékařské a zdravotnické. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2017-11-09

Folheto informativo - Bula

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NYXOID 1,8 MG NOSNÍ SPREJ, ROZTOK V JEDNODÁVKOVÉM OBALU
naloxonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Nyxoid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Nyxoid
podán
3.
Jak se přípravek Nyxoid používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Nyxoid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NYXOID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento přípravek obsahuje léčivou látku naloxon. Naloxon dočasně
ruší účinky opioidů, jako jsou
heroin, methadon, fentanyl, oxykodon, buprenorfin a morfin.
Přípravek Nyxoid je nosní sprej používaný k neodkladné léčbě
předávkování opioidy nebo možného
předávkování opioidy u dospělých a dospívajících ve věku od
14 let. Známkami předávkování jsou:
•
problémy s dýcháním,
•
těžká ospalost,
•
nepřítomnost reakce na hlasité zvuky nebo dotek.
POKUD JSTE VYSTAVEN(A) RIZIKU PŘEDÁVKOVÁNÍ OPIOIDY, NOSTE VŽDY
PŘÍPRAVEK NYXOID S SEBOU.
Přípravek Nyxoid krátkodobě ruší účinky opioidů, zatímco
čekáte na zdravotnickou záchrannou
službu. Nenahrazuje akutní lékařskou p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nyxoid 1,8 mg nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden obal nosního spreje obsahuje dávku naloxonum 1,8 mg (jako
naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu (nosní sprej)
Čirý bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Nyxoid je určen k okamžitému použití jako urgentní
léčba známého nebo předpokládaného
předávkování opioidy, které se projevuje respirační depresí
a/nebo depresí centrálního nervového
systému, ve zdravotnických zařízeních i mimo ně.
Přípravek Nyxoid je indikovaný u dospělých a dospívajících ve
věku 14 let a starších.
Přípravek Nyxoid nenahrazuje akutní lékařskou péči.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a dospívající ve věku od 14 let _
_ _
Doporučená dávka je 1,8 mg podaná do jedné nosní dírky (jeden
nosní sprej).
V některých případech může být třeba podat další dávky.
Odpovídající maximální dávka přípravku
Nyxoid závisí na situaci. Pokud pacient nezareaguje, druhá dávka
má být podána za 2–3 minuty.
Pokud pacient zareaguje na první podání, ale pak dojde znovu k
relapsu respirační deprese, ihned má
být podána druhá dávka. Další dávky (jsou-li k dispozici) mají
být podány do druhé nosní dírky a
pacient má být monitorován do příjezdu lékařské pohotovostní
služby. Pohotovostní služba může
podat další dávky podle lokálních pokynů.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Nyxoid u dětí do 14 let nebyly
stanoveny. Nejsou k dispozici žádné
údaje.
Způsob podání
Nosní podání.
3
Přípravek Nyxoid má být podán co nejrychleji, aby se zabránilo
poškození centrálního nervového
systému nebo úmrtí.
Přípravek Nyxoid obsahuje pouze jednu dávku
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 24-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 24-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 24-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos