Nyxoid

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Naloxone hydrochloride dihydrate

Prieinama:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC kodas:

V03AB15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

naloxone

Farmakoterapinė grupė:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Gydymo sritis:

Poruchy související s opiáty

Terapinės indikacijos:

Nyxoid je určen pro okamžité podání jako urgentní terapie pro známou nebo suspektní předávkování opiáty, jak se projevuje deprese dýchacího nebo centrální nervové soustavy v nastavení non lékařské a zdravotnické. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2017-11-09

Pakuotės lapelis

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NYXOID 1,8 MG NOSNÍ SPREJ, ROZTOK V JEDNODÁVKOVÉM OBALU
naloxonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Nyxoid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Nyxoid
podán
3.
Jak se přípravek Nyxoid používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Nyxoid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NYXOID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento přípravek obsahuje léčivou látku naloxon. Naloxon dočasně
ruší účinky opioidů, jako jsou
heroin, methadon, fentanyl, oxykodon, buprenorfin a morfin.
Přípravek Nyxoid je nosní sprej používaný k neodkladné léčbě
předávkování opioidy nebo možného
předávkování opioidy u dospělých a dospívajících ve věku od
14 let. Známkami předávkování jsou:
•
problémy s dýcháním,
•
těžká ospalost,
•
nepřítomnost reakce na hlasité zvuky nebo dotek.
POKUD JSTE VYSTAVEN(A) RIZIKU PŘEDÁVKOVÁNÍ OPIOIDY, NOSTE VŽDY
PŘÍPRAVEK NYXOID S SEBOU.
Přípravek Nyxoid krátkodobě ruší účinky opioidů, zatímco
čekáte na zdravotnickou záchrannou
službu. Nenahrazuje akutní lékařskou p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nyxoid 1,8 mg nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden obal nosního spreje obsahuje dávku naloxonum 1,8 mg (jako
naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu (nosní sprej)
Čirý bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Nyxoid je určen k okamžitému použití jako urgentní
léčba známého nebo předpokládaného
předávkování opioidy, které se projevuje respirační depresí
a/nebo depresí centrálního nervového
systému, ve zdravotnických zařízeních i mimo ně.
Přípravek Nyxoid je indikovaný u dospělých a dospívajících ve
věku 14 let a starších.
Přípravek Nyxoid nenahrazuje akutní lékařskou péči.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a dospívající ve věku od 14 let _
_ _
Doporučená dávka je 1,8 mg podaná do jedné nosní dírky (jeden
nosní sprej).
V některých případech může být třeba podat další dávky.
Odpovídající maximální dávka přípravku
Nyxoid závisí na situaci. Pokud pacient nezareaguje, druhá dávka
má být podána za 2–3 minuty.
Pokud pacient zareaguje na první podání, ale pak dojde znovu k
relapsu respirační deprese, ihned má
být podána druhá dávka. Další dávky (jsou-li k dispozici) mají
být podány do druhé nosní dírky a
pacient má být monitorován do příjezdu lékařské pohotovostní
služby. Pohotovostní služba může
podat další dávky podle lokálních pokynů.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Nyxoid u dětí do 14 let nebyly
stanoveny. Nejsou k dispozici žádné
údaje.
Způsob podání
Nosní podání.
3
Přípravek Nyxoid má být podán co nejrychleji, aby se zabránilo
poškození centrálního nervového
systému nebo úmrtí.
Přípravek Nyxoid obsahuje pouze jednu dávku
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-12-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-12-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-12-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-12-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją