Nyxoid

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Naloxone hydrochloride dihydrate

Предлага се от:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

АТС код:

V03AB15

INN (Международно Name):

naloxone

Терапевтична група:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Терапевтична област:

Poruchy související s opiáty

Терапевтични показания:

Nyxoid je určen pro okamžité podání jako urgentní terapie pro známou nebo suspektní předávkování opiáty, jak se projevuje deprese dýchacího nebo centrální nervové soustavy v nastavení non lékařské a zdravotnické. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2017-11-09

Листовка

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NYXOID 1,8 MG NOSNÍ SPREJ, ROZTOK V JEDNODÁVKOVÉM OBALU
naloxonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Nyxoid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Nyxoid
podán
3.
Jak se přípravek Nyxoid používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Nyxoid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NYXOID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento přípravek obsahuje léčivou látku naloxon. Naloxon dočasně
ruší účinky opioidů, jako jsou
heroin, methadon, fentanyl, oxykodon, buprenorfin a morfin.
Přípravek Nyxoid je nosní sprej používaný k neodkladné léčbě
předávkování opioidy nebo možného
předávkování opioidy u dospělých a dospívajících ve věku od
14 let. Známkami předávkování jsou:
•
problémy s dýcháním,
•
těžká ospalost,
•
nepřítomnost reakce na hlasité zvuky nebo dotek.
POKUD JSTE VYSTAVEN(A) RIZIKU PŘEDÁVKOVÁNÍ OPIOIDY, NOSTE VŽDY
PŘÍPRAVEK NYXOID S SEBOU.
Přípravek Nyxoid krátkodobě ruší účinky opioidů, zatímco
čekáte na zdravotnickou záchrannou
službu. Nenahrazuje akutní lékařskou p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nyxoid 1,8 mg nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden obal nosního spreje obsahuje dávku naloxonum 1,8 mg (jako
naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu (nosní sprej)
Čirý bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Nyxoid je určen k okamžitému použití jako urgentní
léčba známého nebo předpokládaného
předávkování opioidy, které se projevuje respirační depresí
a/nebo depresí centrálního nervového
systému, ve zdravotnických zařízeních i mimo ně.
Přípravek Nyxoid je indikovaný u dospělých a dospívajících ve
věku 14 let a starších.
Přípravek Nyxoid nenahrazuje akutní lékařskou péči.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a dospívající ve věku od 14 let _
_ _
Doporučená dávka je 1,8 mg podaná do jedné nosní dírky (jeden
nosní sprej).
V některých případech může být třeba podat další dávky.
Odpovídající maximální dávka přípravku
Nyxoid závisí na situaci. Pokud pacient nezareaguje, druhá dávka
má být podána za 2–3 minuty.
Pokud pacient zareaguje na první podání, ale pak dojde znovu k
relapsu respirační deprese, ihned má
být podána druhá dávka. Další dávky (jsou-li k dispozici) mají
být podány do druhé nosní dírky a
pacient má být monitorován do příjezdu lékařské pohotovostní
služby. Pohotovostní služba může
podat další dávky podle lokálních pokynů.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Nyxoid u dětí do 14 let nebyly
stanoveny. Nejsou k dispozici žádné
údaje.
Způsob podání
Nosní podání.
3
Přípravek Nyxoid má být podán co nejrychleji, aby se zabránilo
poškození centrálního nervového
systému nebo úmrtí.
Přípravek Nyxoid obsahuje pouze jednu dávku
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-12-2017
Листовка Листовка испански 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-02-2023
Листовка Листовка датски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-02-2023
Листовка Листовка немски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-02-2023
Листовка Листовка естонски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-02-2023
Листовка Листовка гръцки 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-02-2023
Листовка Листовка английски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-12-2017
Листовка Листовка френски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-02-2023
Листовка Листовка италиански 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-12-2017
Листовка Листовка латвийски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-12-2017
Листовка Листовка литовски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-02-2023
Листовка Листовка унгарски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-02-2023
Листовка Листовка малтийски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-12-2017
Листовка Листовка нидерландски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-12-2017
Листовка Листовка полски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-02-2023
Листовка Листовка португалски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-12-2017
Листовка Листовка румънски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-02-2023
Листовка Листовка словашки 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-02-2023
Листовка Листовка словенски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-12-2017
Листовка Листовка фински 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-02-2023
Листовка Листовка шведски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-02-2023
Листовка Листовка норвежки 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-02-2023
Листовка Листовка исландски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-02-2023
Листовка Листовка хърватски 24-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-12-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите