Nyxoid

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-12-2017

有効成分:

Naloxone hydrochloride dihydrate

から入手可能:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATCコード:

V03AB15

INN(国際名):

naloxone

治療群:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

治療領域:

Poruchy související s opiáty

適応症:

Nyxoid je určen pro okamžité podání jako urgentní terapie pro známou nebo suspektní předávkování opiáty, jak se projevuje deprese dýchacího nebo centrální nervové soustavy v nastavení non lékařské a zdravotnické. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2017-11-09

情報リーフレット

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NYXOID 1,8 MG NOSNÍ SPREJ, ROZTOK V JEDNODÁVKOVÉM OBALU
naloxonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Nyxoid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Nyxoid
podán
3.
Jak se přípravek Nyxoid používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Nyxoid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NYXOID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento přípravek obsahuje léčivou látku naloxon. Naloxon dočasně
ruší účinky opioidů, jako jsou
heroin, methadon, fentanyl, oxykodon, buprenorfin a morfin.
Přípravek Nyxoid je nosní sprej používaný k neodkladné léčbě
předávkování opioidy nebo možného
předávkování opioidy u dospělých a dospívajících ve věku od
14 let. Známkami předávkování jsou:
•
problémy s dýcháním,
•
těžká ospalost,
•
nepřítomnost reakce na hlasité zvuky nebo dotek.
POKUD JSTE VYSTAVEN(A) RIZIKU PŘEDÁVKOVÁNÍ OPIOIDY, NOSTE VŽDY
PŘÍPRAVEK NYXOID S SEBOU.
Přípravek Nyxoid krátkodobě ruší účinky opioidů, zatímco
čekáte na zdravotnickou záchrannou
službu. Nenahrazuje akutní lékařskou p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nyxoid 1,8 mg nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden obal nosního spreje obsahuje dávku naloxonum 1,8 mg (jako
naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu (nosní sprej)
Čirý bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Nyxoid je určen k okamžitému použití jako urgentní
léčba známého nebo předpokládaného
předávkování opioidy, které se projevuje respirační depresí
a/nebo depresí centrálního nervového
systému, ve zdravotnických zařízeních i mimo ně.
Přípravek Nyxoid je indikovaný u dospělých a dospívajících ve
věku 14 let a starších.
Přípravek Nyxoid nenahrazuje akutní lékařskou péči.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a dospívající ve věku od 14 let _
_ _
Doporučená dávka je 1,8 mg podaná do jedné nosní dírky (jeden
nosní sprej).
V některých případech může být třeba podat další dávky.
Odpovídající maximální dávka přípravku
Nyxoid závisí na situaci. Pokud pacient nezareaguje, druhá dávka
má být podána za 2–3 minuty.
Pokud pacient zareaguje na první podání, ale pak dojde znovu k
relapsu respirační deprese, ihned má
být podána druhá dávka. Další dávky (jsou-li k dispozici) mají
být podány do druhé nosní dírky a
pacient má být monitorován do příjezdu lékařské pohotovostní
služby. Pohotovostní služba může
podat další dávky podle lokálních pokynů.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Nyxoid u dětí do 14 let nebyly
stanoveny. Nejsou k dispozici žádné
údaje.
Způsob podání
Nosní podání.
3
Přípravek Nyxoid má být podán co nejrychleji, aby se zabránilo
poškození centrálního nervového
systému nebo úmrtí.
Přípravek Nyxoid obsahuje pouze jednu dávku
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-12-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する