Nyxoid

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

Naloxone hydrochloride dihydrate

Saatavilla:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC-koodi:

V03AB15

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

naloxone

Terapeuttinen ryhmä:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Terapeuttinen alue:

Poruchy související s opiáty

Käyttöaiheet:

Nyxoid je určen pro okamžité podání jako urgentní terapie pro známou nebo suspektní předávkování opiáty, jak se projevuje deprese dýchacího nebo centrální nervové soustavy v nastavení non lékařské a zdravotnické. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2017-11-09

Pakkausseloste

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NYXOID 1,8 MG NOSNÍ SPREJ, ROZTOK V JEDNODÁVKOVÉM OBALU
naloxonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Nyxoid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Nyxoid
podán
3.
Jak se přípravek Nyxoid používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Nyxoid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NYXOID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento přípravek obsahuje léčivou látku naloxon. Naloxon dočasně
ruší účinky opioidů, jako jsou
heroin, methadon, fentanyl, oxykodon, buprenorfin a morfin.
Přípravek Nyxoid je nosní sprej používaný k neodkladné léčbě
předávkování opioidy nebo možného
předávkování opioidy u dospělých a dospívajících ve věku od
14 let. Známkami předávkování jsou:
•
problémy s dýcháním,
•
těžká ospalost,
•
nepřítomnost reakce na hlasité zvuky nebo dotek.
POKUD JSTE VYSTAVEN(A) RIZIKU PŘEDÁVKOVÁNÍ OPIOIDY, NOSTE VŽDY
PŘÍPRAVEK NYXOID S SEBOU.
Přípravek Nyxoid krátkodobě ruší účinky opioidů, zatímco
čekáte na zdravotnickou záchrannou
službu. Nenahrazuje akutní lékařskou p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nyxoid 1,8 mg nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden obal nosního spreje obsahuje dávku naloxonum 1,8 mg (jako
naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu (nosní sprej)
Čirý bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Nyxoid je určen k okamžitému použití jako urgentní
léčba známého nebo předpokládaného
předávkování opioidy, které se projevuje respirační depresí
a/nebo depresí centrálního nervového
systému, ve zdravotnických zařízeních i mimo ně.
Přípravek Nyxoid je indikovaný u dospělých a dospívajících ve
věku 14 let a starších.
Přípravek Nyxoid nenahrazuje akutní lékařskou péči.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a dospívající ve věku od 14 let _
_ _
Doporučená dávka je 1,8 mg podaná do jedné nosní dírky (jeden
nosní sprej).
V některých případech může být třeba podat další dávky.
Odpovídající maximální dávka přípravku
Nyxoid závisí na situaci. Pokud pacient nezareaguje, druhá dávka
má být podána za 2–3 minuty.
Pokud pacient zareaguje na první podání, ale pak dojde znovu k
relapsu respirační deprese, ihned má
být podána druhá dávka. Další dávky (jsou-li k dispozici) mají
být podány do druhé nosní dírky a
pacient má být monitorován do příjezdu lékařské pohotovostní
služby. Pohotovostní služba může
podat další dávky podle lokálních pokynů.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Nyxoid u dětí do 14 let nebyly
stanoveny. Nejsou k dispozici žádné
údaje.
Způsob podání
Nosní podání.
3
Přípravek Nyxoid má být podán co nejrychleji, aby se zabránilo
poškození centrálního nervového
systému nebo úmrtí.
Přípravek Nyxoid obsahuje pouze jednu dávku
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-02-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia