Nyxoid

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Naloxone hydrochloride dihydrate

Доступна з:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

Код атс:

V03AB15

ІПН (Міжнародна Ім'я):

naloxone

Терапевтична група:

Všechny ostatní terapeutické přípravky

Терапевтична области:

Poruchy související s opiáty

Терапевтичні свідчення:

Nyxoid je určen pro okamžité podání jako urgentní terapie pro známou nebo suspektní předávkování opiáty, jak se projevuje deprese dýchacího nebo centrální nervové soustavy v nastavení non lékařské a zdravotnické. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2017-11-09

інформаційний буклет

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
NYXOID 1,8 MG NOSNÍ SPREJ, ROZTOK V JEDNODÁVKOVÉM OBALU
naloxonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Nyxoid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Nyxoid
podán
3.
Jak se přípravek Nyxoid používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Nyxoid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NYXOID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento přípravek obsahuje léčivou látku naloxon. Naloxon dočasně
ruší účinky opioidů, jako jsou
heroin, methadon, fentanyl, oxykodon, buprenorfin a morfin.
Přípravek Nyxoid je nosní sprej používaný k neodkladné léčbě
předávkování opioidy nebo možného
předávkování opioidy u dospělých a dospívajících ve věku od
14 let. Známkami předávkování jsou:
•
problémy s dýcháním,
•
těžká ospalost,
•
nepřítomnost reakce na hlasité zvuky nebo dotek.
POKUD JSTE VYSTAVEN(A) RIZIKU PŘEDÁVKOVÁNÍ OPIOIDY, NOSTE VŽDY
PŘÍPRAVEK NYXOID S SEBOU.
Přípravek Nyxoid krátkodobě ruší účinky opioidů, zatímco
čekáte na zdravotnickou záchrannou
službu. Nenahrazuje akutní lékařskou p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nyxoid 1,8 mg nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden obal nosního spreje obsahuje dávku naloxonum 1,8 mg (jako
naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, roztok v jednodávkovém obalu (nosní sprej)
Čirý bezbarvý až světle žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Nyxoid je určen k okamžitému použití jako urgentní
léčba známého nebo předpokládaného
předávkování opioidy, které se projevuje respirační depresí
a/nebo depresí centrálního nervového
systému, ve zdravotnických zařízeních i mimo ně.
Přípravek Nyxoid je indikovaný u dospělých a dospívajících ve
věku 14 let a starších.
Přípravek Nyxoid nenahrazuje akutní lékařskou péči.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a dospívající ve věku od 14 let _
_ _
Doporučená dávka je 1,8 mg podaná do jedné nosní dírky (jeden
nosní sprej).
V některých případech může být třeba podat další dávky.
Odpovídající maximální dávka přípravku
Nyxoid závisí na situaci. Pokud pacient nezareaguje, druhá dávka
má být podána za 2–3 minuty.
Pokud pacient zareaguje na první podání, ale pak dojde znovu k
relapsu respirační deprese, ihned má
být podána druhá dávka. Další dávky (jsou-li k dispozici) mají
být podány do druhé nosní dírky a
pacient má být monitorován do příjezdu lékařské pohotovostní
služby. Pohotovostní služba může
podat další dávky podle lokálních pokynů.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Nyxoid u dětí do 14 let nebyly
stanoveny. Nejsou k dispozici žádné
údaje.
Způsob podání
Nosní podání.
3
Přípravek Nyxoid má být podán co nejrychleji, aby se zabránilo
poškození centrálního nervového
systému nebo úmrtí.
Přípravek Nyxoid obsahuje pouze jednu dávku
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-12-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-12-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-12-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів