Nobivac DP Plus

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-08-2021

Aktiva substanser:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI07AD03

INN (International namn):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Terapeutisk grupp:

Dogs (small)

Terapiområde:

Immunologiczne dla canidae

Terapeutiska indikationer:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2020-12-09

Bipacksedel

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW (SZCZENIĄT)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pierwszym tygodniu po szczepieniu bardzo często obserwuje się
niewielki, niebolesny obrzęk (o
średnicy maksymalnie 1 cm) w miejscu wstrzyknięcia. Obrzęk ustąpi
całkowicie w ciągu kilku dni.
Zmniejszona aktywność może wystąpić w rzadkich przypadkach w
ciągu 4 godzin po szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
17
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczon
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (szczenięta)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Umiarkowany do wysokiego poziom przeciwciał matczynych przeciwko
wirusowi nosówki psów
może zmniejszyć skuteczność produktu przeciwko nosówce psów.
Zazwyczaj zaleca się, aby każde szczenię zostało zaszczepione tym
produktem w wieku 6 tygodni. W
przypadkach, gdy istnieje wysokie ryzyko zakażenia parwowirusem psów
i/lub zakażenia wirusem
3
nosówki psów, zaleca się szczepienie szczeniąt wcześniej, ale nie
wcześniej niż w wieku 4 tygodni.
Rutynowe szczepi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-08-2021