Nobivac DP Plus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-08-2021

Bahan aktif:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI07AD03

INN (Nama Internasional):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Kelompok Terapi:

Dogs (small)

Area terapi:

Immunologiczne dla canidae

Indikasi Terapi:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2020-12-09

Selebaran informasi

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW (SZCZENIĄT)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pierwszym tygodniu po szczepieniu bardzo często obserwuje się
niewielki, niebolesny obrzęk (o
średnicy maksymalnie 1 cm) w miejscu wstrzyknięcia. Obrzęk ustąpi
całkowicie w ciągu kilku dni.
Zmniejszona aktywność może wystąpić w rzadkich przypadkach w
ciągu 4 godzin po szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
17
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczon
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (szczenięta)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Umiarkowany do wysokiego poziom przeciwciał matczynych przeciwko
wirusowi nosówki psów
może zmniejszyć skuteczność produktu przeciwko nosówce psów.
Zazwyczaj zaleca się, aby każde szczenię zostało zaszczepione tym
produktem w wieku 6 tygodni. W
przypadkach, gdy istnieje wysokie ryzyko zakażenia parwowirusem psów
i/lub zakażenia wirusem
3
nosówki psów, zaleca się szczepienie szczeniąt wcześniej, ale nie
wcześniej niż w wieku 4 tygodni.
Rutynowe szczepi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-08-2021

Lihat riwayat dokumen