Nobivac DP Plus

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-08-2021

Werkstoffen:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QI07AD03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Therapeutische categorie:

Dogs (small)

Therapeutisch gebied:

Immunologiczne dla canidae

therapeutische indicaties:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2020-12-09

Bijsluiter

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW (SZCZENIĄT)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pierwszym tygodniu po szczepieniu bardzo często obserwuje się
niewielki, niebolesny obrzęk (o
średnicy maksymalnie 1 cm) w miejscu wstrzyknięcia. Obrzęk ustąpi
całkowicie w ciągu kilku dni.
Zmniejszona aktywność może wystąpić w rzadkich przypadkach w
ciągu 4 godzin po szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
17
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczon
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (szczenięta)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Umiarkowany do wysokiego poziom przeciwciał matczynych przeciwko
wirusowi nosówki psów
może zmniejszyć skuteczność produktu przeciwko nosówce psów.
Zazwyczaj zaleca się, aby każde szczenię zostało zaszczepione tym
produktem w wieku 6 tygodni. W
przypadkach, gdy istnieje wysokie ryzyko zakażenia parwowirusem psów
i/lub zakażenia wirusem
3
nosówki psów, zaleca się szczepienie szczeniąt wcześniej, ale nie
wcześniej niż w wieku 4 tygodni.
Rutynowe szczepi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-08-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten