Nobivac DP Plus

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QI07AD03

Designació comuna internacional (DCI):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Grupo terapéutico:

Dogs (small)

Área terapéutica:

Immunologiczne dla canidae

indicaciones terapéuticas:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2020-12-09

Informació per a l'usuari

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW (SZCZENIĄT)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pierwszym tygodniu po szczepieniu bardzo często obserwuje się
niewielki, niebolesny obrzęk (o
średnicy maksymalnie 1 cm) w miejscu wstrzyknięcia. Obrzęk ustąpi
całkowicie w ciągu kilku dni.
Zmniejszona aktywność może wystąpić w rzadkich przypadkach w
ciągu 4 godzin po szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
17
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczon
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (szczenięta)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Umiarkowany do wysokiego poziom przeciwciał matczynych przeciwko
wirusowi nosówki psów
może zmniejszyć skuteczność produktu przeciwko nosówce psów.
Zazwyczaj zaleca się, aby każde szczenię zostało zaszczepione tym
produktem w wieku 6 tygodni. W
przypadkach, gdy istnieje wysokie ryzyko zakażenia parwowirusem psów
i/lub zakażenia wirusem
3
nosówki psów, zaleca się szczepienie szczeniąt wcześniej, ale nie
wcześniej niż w wieku 4 tygodni.
Rutynowe szczepi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-08-2021

Veure l'historial de documents