Nobivac DP Plus

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QI07AD03

INN (nemzetközi neve):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Terápiás csoport:

Dogs (small)

Terápiás terület:

Immunologiczne dla canidae

Terápiás javallatok:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2020-12-09

Betegtájékoztató

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW (SZCZENIĄT)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pierwszym tygodniu po szczepieniu bardzo często obserwuje się
niewielki, niebolesny obrzęk (o
średnicy maksymalnie 1 cm) w miejscu wstrzyknięcia. Obrzęk ustąpi
całkowicie w ciągu kilku dni.
Zmniejszona aktywność może wystąpić w rzadkich przypadkach w
ciągu 4 godzin po szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
17
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczon
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (szczenięta)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Umiarkowany do wysokiego poziom przeciwciał matczynych przeciwko
wirusowi nosówki psów
może zmniejszyć skuteczność produktu przeciwko nosówce psów.
Zazwyczaj zaleca się, aby każde szczenię zostało zaszczepione tym
produktem w wieku 6 tygodni. W
przypadkach, gdy istnieje wysokie ryzyko zakażenia parwowirusem psów
i/lub zakażenia wirusem
3
nosówki psów, zaleca się szczepienie szczeniąt wcześniej, ale nie
wcześniej niż w wieku 4 tygodni.
Rutynowe szczepi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-08-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése