Nobivac DP Plus

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-08-2021

Aktiv ingrediens:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI07AD03

INN (International Name):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Dogs (small)

Terapeutisk område:

Immunologiczne dla canidae

Indikasjoner:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2020-12-09

Informasjon til brukeren

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW (SZCZENIĄT)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pierwszym tygodniu po szczepieniu bardzo często obserwuje się
niewielki, niebolesny obrzęk (o
średnicy maksymalnie 1 cm) w miejscu wstrzyknięcia. Obrzęk ustąpi
całkowicie w ciągu kilku dni.
Zmniejszona aktywność może wystąpić w rzadkich przypadkach w
ciągu 4 godzin po szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
17
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczon
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (szczenięta)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Umiarkowany do wysokiego poziom przeciwciał matczynych przeciwko
wirusowi nosówki psów
może zmniejszyć skuteczność produktu przeciwko nosówce psów.
Zazwyczaj zaleca się, aby każde szczenię zostało zaszczepione tym
produktem w wieku 6 tygodni. W
przypadkach, gdy istnieje wysokie ryzyko zakażenia parwowirusem psów
i/lub zakażenia wirusem
3
nosówki psów, zaleca się szczepienie szczeniąt wcześniej, ale nie
wcześniej niż w wieku 4 tygodni.
Rutynowe szczepi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-08-2021