Nobivac DP Plus

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-08-2021

Aktivna sestavina:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI07AD03

INN (mednarodno ime):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Terapevtska skupina:

Dogs (small)

Terapevtsko območje:

Immunologiczne dla canidae

Terapevtske indikacije:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2020-12-09

Navodilo za uporabo

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW (SZCZENIĄT)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pierwszym tygodniu po szczepieniu bardzo często obserwuje się
niewielki, niebolesny obrzęk (o
średnicy maksymalnie 1 cm) w miejscu wstrzyknięcia. Obrzęk ustąpi
całkowicie w ciągu kilku dni.
Zmniejszona aktywność może wystąpić w rzadkich przypadkach w
ciągu 4 godzin po szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
17
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczon
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (szczenięta)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Umiarkowany do wysokiego poziom przeciwciał matczynych przeciwko
wirusowi nosówki psów
może zmniejszyć skuteczność produktu przeciwko nosówce psów.
Zazwyczaj zaleca się, aby każde szczenię zostało zaszczepione tym
produktem w wieku 6 tygodni. W
przypadkach, gdy istnieje wysokie ryzyko zakażenia parwowirusem psów
i/lub zakażenia wirusem
3
nosówki psów, zaleca się szczepienie szczeniąt wcześniej, ale nie
wcześniej niż w wieku 4 tygodni.
Rutynowe szczepi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-08-2021

Ogled zgodovine dokumentov