Nobivac DP Plus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-08-2021

Ingredient activ:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI07AD03

INN (nume internaţional):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Grupul Terapeutică:

Dogs (small)

Zonă Terapeutică:

Immunologiczne dla canidae

Indicații terapeutice:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2020-12-09

Prospect

                                15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW (SZCZENIĄT)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W pierwszym tygodniu po szczepieniu bardzo często obserwuje się
niewielki, niebolesny obrzęk (o
średnicy maksymalnie 1 cm) w miejscu wstrzyknięcia. Obrzęk ustąpi
całkowicie w ciągu kilku dni.
Zmniejszona aktywność może wystąpić w rzadkich przypadkach w
ciągu 4 godzin po szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
17
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczon
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobivac DP PLUS liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
(szczeniąt)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (
_tissue culture infective dose_
50%).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: w kolorze złamanej bieli lub kremowym.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (szczenięta)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie szczeniąt od 4 tygodnia życia i starszych w celu
zapobiegania objawom
klinicznym i śmiertelności w przypadku zakażenia wirusem nosówki
psów i parwowirusem psów oraz
w celu zapobiegania siewstwu wirusa po zakażeniu wirusem nosówki
psów i po zakażeniu
parwowirusem psów.
Czas powstania odporności:
dla wirusa nosówki psów: 7 dni;
dla parwowirusa psów: 3 dni.
Czas trwania odporności:
8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Umiarkowany do wysokiego poziom przeciwciał matczynych przeciwko
wirusowi nosówki psów
może zmniejszyć skuteczność produktu przeciwko nosówce psów.
Zazwyczaj zaleca się, aby każde szczenię zostało zaszczepione tym
produktem w wieku 6 tygodni. W
przypadkach, gdy istnieje wysokie ryzyko zakażenia parwowirusem psów
i/lub zakażenia wirusem
3
nosówki psów, zaleca się szczepienie szczeniąt wcześniej, ale nie
wcześniej niż w wieku 4 tygodni.
Rutynowe szczepi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-08-2021
Prospect Prospect spaniolă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-08-2021
Prospect Prospect cehă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-08-2021
Prospect Prospect daneză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-08-2021
Prospect Prospect germană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-08-2021
Prospect Prospect estoniană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-08-2021
Prospect Prospect greacă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-08-2021
Prospect Prospect engleză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-08-2021
Prospect Prospect franceză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-08-2021
Prospect Prospect italiană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-08-2021
Prospect Prospect letonă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-08-2021
Prospect Prospect lituaniană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-08-2021
Prospect Prospect maghiară 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-08-2021
Prospect Prospect malteză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-08-2021
Prospect Prospect olandeză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-08-2021
Prospect Prospect portugheză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-08-2021
Prospect Prospect română 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-08-2021
Prospect Prospect slovacă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-08-2021
Prospect Prospect slovenă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-08-2021
Prospect Prospect finlandeză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-08-2021
Prospect Prospect suedeză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-08-2021
Prospect Prospect norvegiană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-08-2021
Prospect Prospect islandeză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-08-2021
Prospect Prospect croată 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-08-2021

Vizualizați istoricul documentelor