Nobilis OR Inac

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-10-2022

Aktiva substanser:

inaktivovaná celobuněčná suspenze Ornithobacterium rhinotracheale sérotypu A, kmen B3263 / 91

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI01AB07

INN (International namn):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapeutisk grupp:

Kuře

Terapiområde:

Imunologická léčba

Terapeutiska indikationer:

Pro pasivní imunizaci brojlerů indukovanou aktivní imunizací chovatelů samic brojlerů ke snížení infekce sérotypem A Ornithobacterium rhinotracheale, pokud je tato látka. Při terénních podmínkách se pasivní imunita přenáší během snášky 43 týdnů po posledním očkování chovatelů brojlerů, což má za následek trvání pasivní imunity u brojlerů nejméně 14 dnů po vylíhnutí.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2003-01-24

Bipacksedel

                                Přípavek již není registrován
12
Olejová adjuvantní vakcína.
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
Náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem je
nebezpečné – před použitím čtěte
příbalovou informaci.
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP: (Měsíc/Rok) ……/…..
Doba použitelnosti po prvním otevření: Spotřebujte ihned po
otevření.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte při teplotě 2-8
°
C. Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÉHO PŘÍPRAVKU
NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad,
který pochází z tohoto přípravku, musí být
likvidován podle místních právních předpisů.
13.
OZNAČENÍ “POUZE PRO ZVÍŘATA” A PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ
TÝKAJÍCÍ
SE VÝDEJE A POUŽITÍ, POKUD JE JICH TŘEBA
Pouze pro zvířata - veterinární léčivý přípravek je vydáván
pouze na předpis.
14.
OZNAČENÍ “UCHOVÁVAT MIMO DOSAH DĚTÍ”
Uchovávat mimo dosah dětí.
15.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
16.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
EU/2/02/036/001 (250 ml)
EU/2/02/036/002 (500 ml)
17.
ČÍSLO ŠARŽE OD VÝROBCE
Č. šarže: ……
Přípavek již není registrován
13
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis OR inac injekční emulze pro kura domácího
2.
LÉČIVÁ(É) LÁTKA (Y)
Suspenze inaktivovaných celých buněk zárodku _O. rhinotracheale_
Lehký tekutý parafin
3.
OBSAH VYJÁDŘENÝ HMOTNOSTÍ, OBJEMEM NEBO POČTEM DÁVEK
250 ml (1000 dávek)
500 ml (2000 dávek)
4.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
5.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
s.c. injekce nebo i.m. injekce v dávce 0,25 ml
6.
OCHRANNÁ LHŮTA
Bez ochranných lhůt.
7.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE (JSOU) NUTNÉ(Á)
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
Náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem je
nebezpe
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis OR inac injekční emulze pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
V jedné dávce (0,25 ml):
ÚČINNÉ LÁTKY
Suspenze inaktivovaných celých buněk zárodku _Ornithobacterium
rhinotracheale_ serotyp A, kmen
B3263/91 1 x 10
7
buněk *
* navozuje průměrný titr u drůbeže v potenčním testu nejméně
11,2 (log
2
).
ADJUVANS
Lehký tekutý parafin:
107,21 mg
EXCIPIENS
Stopy formaldehydu
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K pasivní imunizaci brojlerů navozením aktivní imunizace
plemenných nosnic za účelem snížení
infekce zárodkem _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotypu A, pokud
je tento zárodek zapojen.
Za terénních podmínek se pasivní imunita přenáší během
snášky po dobu 43 týdnů po poslední
vakcinaci plemenných nosnic a následná pasivní imunita u brojlerů
pak trvá nejméně 14 dnů po
vylíhnutí.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Před použitím nechejte vakcínu dosáhnout pokojové teploty
(15-25°C).
Před použitím důkladně protřepejte.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Pro uživatele:
Tento přípravek obsahuje minerální olej. Náhodná
injekce/náhodné sebepoškození injekčně
aplikovaným přípravkem může způsobit silné bolesti a otok,
zvláště po injekčním podání do kloubu
nebo prstu, a ve vzácných případech může vést k ztrátě
postiženého prstu, pokud není poskytnuta
rychlá lékařská péče.
Pokud u vás došlo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2022