Nobilis OR Inac

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inaktivovaná celobuněčná suspenze Ornithobacterium rhinotracheale sérotypu A, kmen B3263 / 91

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI01AB07

INN (International Nazwa):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Grupa terapeutyczna:

Kuře

Dziedzina terapeutyczna:

Imunologická léčba

Wskazania:

Pro pasivní imunizaci brojlerů indukovanou aktivní imunizací chovatelů samic brojlerů ke snížení infekce sérotypem A Ornithobacterium rhinotracheale, pokud je tato látka. Při terénních podmínkách se pasivní imunita přenáší během snášky 43 týdnů po posledním očkování chovatelů brojlerů, což má za následek trvání pasivní imunity u brojlerů nejméně 14 dnů po vylíhnutí.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Staženo

Data autoryzacji:

2003-01-24

Ulotka dla pacjenta

                                Přípavek již není registrován
12
Olejová adjuvantní vakcína.
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
Náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem je
nebezpečné – před použitím čtěte
příbalovou informaci.
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP: (Měsíc/Rok) ……/…..
Doba použitelnosti po prvním otevření: Spotřebujte ihned po
otevření.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte při teplotě 2-8
°
C. Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÉHO PŘÍPRAVKU
NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad,
který pochází z tohoto přípravku, musí být
likvidován podle místních právních předpisů.
13.
OZNAČENÍ “POUZE PRO ZVÍŘATA” A PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ
TÝKAJÍCÍ
SE VÝDEJE A POUŽITÍ, POKUD JE JICH TŘEBA
Pouze pro zvířata - veterinární léčivý přípravek je vydáván
pouze na předpis.
14.
OZNAČENÍ “UCHOVÁVAT MIMO DOSAH DĚTÍ”
Uchovávat mimo dosah dětí.
15.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
16.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
EU/2/02/036/001 (250 ml)
EU/2/02/036/002 (500 ml)
17.
ČÍSLO ŠARŽE OD VÝROBCE
Č. šarže: ……
Přípavek již není registrován
13
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis OR inac injekční emulze pro kura domácího
2.
LÉČIVÁ(É) LÁTKA (Y)
Suspenze inaktivovaných celých buněk zárodku _O. rhinotracheale_
Lehký tekutý parafin
3.
OBSAH VYJÁDŘENÝ HMOTNOSTÍ, OBJEMEM NEBO POČTEM DÁVEK
250 ml (1000 dávek)
500 ml (2000 dávek)
4.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
5.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
s.c. injekce nebo i.m. injekce v dávce 0,25 ml
6.
OCHRANNÁ LHŮTA
Bez ochranných lhůt.
7.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE (JSOU) NUTNÉ(Á)
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
Náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem je
nebezpe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis OR inac injekční emulze pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
V jedné dávce (0,25 ml):
ÚČINNÉ LÁTKY
Suspenze inaktivovaných celých buněk zárodku _Ornithobacterium
rhinotracheale_ serotyp A, kmen
B3263/91 1 x 10
7
buněk *
* navozuje průměrný titr u drůbeže v potenčním testu nejméně
11,2 (log
2
).
ADJUVANS
Lehký tekutý parafin:
107,21 mg
EXCIPIENS
Stopy formaldehydu
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K pasivní imunizaci brojlerů navozením aktivní imunizace
plemenných nosnic za účelem snížení
infekce zárodkem _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotypu A, pokud
je tento zárodek zapojen.
Za terénních podmínek se pasivní imunita přenáší během
snášky po dobu 43 týdnů po poslední
vakcinaci plemenných nosnic a následná pasivní imunita u brojlerů
pak trvá nejméně 14 dnů po
vylíhnutí.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Před použitím nechejte vakcínu dosáhnout pokojové teploty
(15-25°C).
Před použitím důkladně protřepejte.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Pro uživatele:
Tento přípravek obsahuje minerální olej. Náhodná
injekce/náhodné sebepoškození injekčně
aplikovaným přípravkem může způsobit silné bolesti a otok,
zvláště po injekčním podání do kloubu
nebo prstu, a ve vzácných případech může vést k ztrátě
postiženého prstu, pokud není poskytnuta
rychlá lékařská péče.
Pokud u vás došlo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-10-2022

Zobacz historię dokumentów