Nobilis OR Inac

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2022

Aktivna sestavina:

inaktivovaná celobuněčná suspenze Ornithobacterium rhinotracheale sérotypu A, kmen B3263 / 91

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI01AB07

INN (mednarodno ime):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapevtska skupina:

Kuře

Terapevtsko območje:

Imunologická léčba

Terapevtske indikacije:

Pro pasivní imunizaci brojlerů indukovanou aktivní imunizací chovatelů samic brojlerů ke snížení infekce sérotypem A Ornithobacterium rhinotracheale, pokud je tato látka. Při terénních podmínkách se pasivní imunita přenáší během snášky 43 týdnů po posledním očkování chovatelů brojlerů, což má za následek trvání pasivní imunity u brojlerů nejméně 14 dnů po vylíhnutí.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2003-01-24

Navodilo za uporabo

                                Přípavek již není registrován
12
Olejová adjuvantní vakcína.
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
Náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem je
nebezpečné – před použitím čtěte
příbalovou informaci.
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP: (Měsíc/Rok) ……/…..
Doba použitelnosti po prvním otevření: Spotřebujte ihned po
otevření.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte při teplotě 2-8
°
C. Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÉHO PŘÍPRAVKU
NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad,
který pochází z tohoto přípravku, musí být
likvidován podle místních právních předpisů.
13.
OZNAČENÍ “POUZE PRO ZVÍŘATA” A PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ
TÝKAJÍCÍ
SE VÝDEJE A POUŽITÍ, POKUD JE JICH TŘEBA
Pouze pro zvířata - veterinární léčivý přípravek je vydáván
pouze na předpis.
14.
OZNAČENÍ “UCHOVÁVAT MIMO DOSAH DĚTÍ”
Uchovávat mimo dosah dětí.
15.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
16.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
EU/2/02/036/001 (250 ml)
EU/2/02/036/002 (500 ml)
17.
ČÍSLO ŠARŽE OD VÝROBCE
Č. šarže: ……
Přípavek již není registrován
13
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis OR inac injekční emulze pro kura domácího
2.
LÉČIVÁ(É) LÁTKA (Y)
Suspenze inaktivovaných celých buněk zárodku _O. rhinotracheale_
Lehký tekutý parafin
3.
OBSAH VYJÁDŘENÝ HMOTNOSTÍ, OBJEMEM NEBO POČTEM DÁVEK
250 ml (1000 dávek)
500 ml (2000 dávek)
4.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
5.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
s.c. injekce nebo i.m. injekce v dávce 0,25 ml
6.
OCHRANNÁ LHŮTA
Bez ochranných lhůt.
7.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE (JSOU) NUTNÉ(Á)
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
Náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem je
nebezpe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis OR inac injekční emulze pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
V jedné dávce (0,25 ml):
ÚČINNÉ LÁTKY
Suspenze inaktivovaných celých buněk zárodku _Ornithobacterium
rhinotracheale_ serotyp A, kmen
B3263/91 1 x 10
7
buněk *
* navozuje průměrný titr u drůbeže v potenčním testu nejméně
11,2 (log
2
).
ADJUVANS
Lehký tekutý parafin:
107,21 mg
EXCIPIENS
Stopy formaldehydu
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K pasivní imunizaci brojlerů navozením aktivní imunizace
plemenných nosnic za účelem snížení
infekce zárodkem _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotypu A, pokud
je tento zárodek zapojen.
Za terénních podmínek se pasivní imunita přenáší během
snášky po dobu 43 týdnů po poslední
vakcinaci plemenných nosnic a následná pasivní imunita u brojlerů
pak trvá nejméně 14 dnů po
vylíhnutí.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Před použitím nechejte vakcínu dosáhnout pokojové teploty
(15-25°C).
Před použitím důkladně protřepejte.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Pro uživatele:
Tento přípravek obsahuje minerální olej. Náhodná
injekce/náhodné sebepoškození injekčně
aplikovaným přípravkem může způsobit silné bolesti a otok,
zvláště po injekčním podání do kloubu
nebo prstu, a ve vzácných případech může vést k ztrátě
postiženého prstu, pokud není poskytnuta
rychlá lékařská péče.
Pokud u vás došlo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2022

Ogled zgodovine dokumentov