Nobilis OR Inac

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inaktivovaná celobuněčná suspenze Ornithobacterium rhinotracheale sérotypu A, kmen B3263 / 91

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI01AB07

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terápiás csoport:

Kuře

Terápiás terület:

Imunologická léčba

Terápiás javallatok:

Pro pasivní imunizaci brojlerů indukovanou aktivní imunizací chovatelů samic brojlerů ke snížení infekce sérotypem A Ornithobacterium rhinotracheale, pokud je tato látka. Při terénních podmínkách se pasivní imunita přenáší během snášky 43 týdnů po posledním očkování chovatelů brojlerů, což má za následek trvání pasivní imunity u brojlerů nejméně 14 dnů po vylíhnutí.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2003-01-24

Betegtájékoztató

                                Přípavek již není registrován
12
Olejová adjuvantní vakcína.
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
Náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem je
nebezpečné – před použitím čtěte
příbalovou informaci.
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP: (Měsíc/Rok) ……/…..
Doba použitelnosti po prvním otevření: Spotřebujte ihned po
otevření.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte při teplotě 2-8
°
C. Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÉHO PŘÍPRAVKU
NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad,
který pochází z tohoto přípravku, musí být
likvidován podle místních právních předpisů.
13.
OZNAČENÍ “POUZE PRO ZVÍŘATA” A PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ
TÝKAJÍCÍ
SE VÝDEJE A POUŽITÍ, POKUD JE JICH TŘEBA
Pouze pro zvířata - veterinární léčivý přípravek je vydáván
pouze na předpis.
14.
OZNAČENÍ “UCHOVÁVAT MIMO DOSAH DĚTÍ”
Uchovávat mimo dosah dětí.
15.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
16.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
EU/2/02/036/001 (250 ml)
EU/2/02/036/002 (500 ml)
17.
ČÍSLO ŠARŽE OD VÝROBCE
Č. šarže: ……
Přípavek již není registrován
13
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis OR inac injekční emulze pro kura domácího
2.
LÉČIVÁ(É) LÁTKA (Y)
Suspenze inaktivovaných celých buněk zárodku _O. rhinotracheale_
Lehký tekutý parafin
3.
OBSAH VYJÁDŘENÝ HMOTNOSTÍ, OBJEMEM NEBO POČTEM DÁVEK
250 ml (1000 dávek)
500 ml (2000 dávek)
4.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
5.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
s.c. injekce nebo i.m. injekce v dávce 0,25 ml
6.
OCHRANNÁ LHŮTA
Bez ochranných lhůt.
7.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE (JSOU) NUTNÉ(Á)
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
Náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem je
nebezpe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis OR inac injekční emulze pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
V jedné dávce (0,25 ml):
ÚČINNÉ LÁTKY
Suspenze inaktivovaných celých buněk zárodku _Ornithobacterium
rhinotracheale_ serotyp A, kmen
B3263/91 1 x 10
7
buněk *
* navozuje průměrný titr u drůbeže v potenčním testu nejméně
11,2 (log
2
).
ADJUVANS
Lehký tekutý parafin:
107,21 mg
EXCIPIENS
Stopy formaldehydu
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K pasivní imunizaci brojlerů navozením aktivní imunizace
plemenných nosnic za účelem snížení
infekce zárodkem _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotypu A, pokud
je tento zárodek zapojen.
Za terénních podmínek se pasivní imunita přenáší během
snášky po dobu 43 týdnů po poslední
vakcinaci plemenných nosnic a následná pasivní imunita u brojlerů
pak trvá nejméně 14 dnů po
vylíhnutí.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Před použitím nechejte vakcínu dosáhnout pokojové teploty
(15-25°C).
Před použitím důkladně protřepejte.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Pro uživatele:
Tento přípravek obsahuje minerální olej. Náhodná
injekce/náhodné sebepoškození injekčně
aplikovaným přípravkem může způsobit silné bolesti a otok,
zvláště po injekčním podání do kloubu
nebo prstu, a ve vzácných případech může vést k ztrátě
postiženého prstu, pokud není poskytnuta
rychlá lékařská péče.
Pokud u vás došlo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-10-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése