Nobilis OR Inac

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-10-2022

Principio attivo:

inaktivovaná celobuněčná suspenze Ornithobacterium rhinotracheale sérotypu A, kmen B3263 / 91

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI01AB07

INN (Nome Internazionale):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Gruppo terapeutico:

Kuře

Area terapeutica:

Imunologická léčba

Indicazioni terapeutiche:

Pro pasivní imunizaci brojlerů indukovanou aktivní imunizací chovatelů samic brojlerů ke snížení infekce sérotypem A Ornithobacterium rhinotracheale, pokud je tato látka. Při terénních podmínkách se pasivní imunita přenáší během snášky 43 týdnů po posledním očkování chovatelů brojlerů, což má za následek trvání pasivní imunity u brojlerů nejméně 14 dnů po vylíhnutí.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2003-01-24

Foglio illustrativo

                                Přípavek již není registrován
12
Olejová adjuvantní vakcína.
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
Náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem je
nebezpečné – před použitím čtěte
příbalovou informaci.
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP: (Měsíc/Rok) ……/…..
Doba použitelnosti po prvním otevření: Spotřebujte ihned po
otevření.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte při teplotě 2-8
°
C. Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÉHO PŘÍPRAVKU
NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad,
který pochází z tohoto přípravku, musí být
likvidován podle místních právních předpisů.
13.
OZNAČENÍ “POUZE PRO ZVÍŘATA” A PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ
TÝKAJÍCÍ
SE VÝDEJE A POUŽITÍ, POKUD JE JICH TŘEBA
Pouze pro zvířata - veterinární léčivý přípravek je vydáván
pouze na předpis.
14.
OZNAČENÍ “UCHOVÁVAT MIMO DOSAH DĚTÍ”
Uchovávat mimo dosah dětí.
15.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
16.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
EU/2/02/036/001 (250 ml)
EU/2/02/036/002 (500 ml)
17.
ČÍSLO ŠARŽE OD VÝROBCE
Č. šarže: ……
Přípavek již není registrován
13
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis OR inac injekční emulze pro kura domácího
2.
LÉČIVÁ(É) LÁTKA (Y)
Suspenze inaktivovaných celých buněk zárodku _O. rhinotracheale_
Lehký tekutý parafin
3.
OBSAH VYJÁDŘENÝ HMOTNOSTÍ, OBJEMEM NEBO POČTEM DÁVEK
250 ml (1000 dávek)
500 ml (2000 dávek)
4.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
5.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
s.c. injekce nebo i.m. injekce v dávce 0,25 ml
6.
OCHRANNÁ LHŮTA
Bez ochranných lhůt.
7.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE (JSOU) NUTNÉ(Á)
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
Náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem je
nebezpe
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis OR inac injekční emulze pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
V jedné dávce (0,25 ml):
ÚČINNÉ LÁTKY
Suspenze inaktivovaných celých buněk zárodku _Ornithobacterium
rhinotracheale_ serotyp A, kmen
B3263/91 1 x 10
7
buněk *
* navozuje průměrný titr u drůbeže v potenčním testu nejméně
11,2 (log
2
).
ADJUVANS
Lehký tekutý parafin:
107,21 mg
EXCIPIENS
Stopy formaldehydu
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K pasivní imunizaci brojlerů navozením aktivní imunizace
plemenných nosnic za účelem snížení
infekce zárodkem _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotypu A, pokud
je tento zárodek zapojen.
Za terénních podmínek se pasivní imunita přenáší během
snášky po dobu 43 týdnů po poslední
vakcinaci plemenných nosnic a následná pasivní imunita u brojlerů
pak trvá nejméně 14 dnů po
vylíhnutí.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Před použitím nechejte vakcínu dosáhnout pokojové teploty
(15-25°C).
Před použitím důkladně protřepejte.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Pro uživatele:
Tento přípravek obsahuje minerální olej. Náhodná
injekce/náhodné sebepoškození injekčně
aplikovaným přípravkem může způsobit silné bolesti a otok,
zvláště po injekčním podání do kloubu
nebo prstu, a ve vzácných případech může vést k ztrátě
postiženého prstu, pokud není poskytnuta
rychlá lékařská péče.
Pokud u vás došlo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-10-2022

Visualizza cronologia documenti