Nobilis OR Inac

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-10-2022

Werkstoffen:

inaktivovaná celobuněčná suspenze Ornithobacterium rhinotracheale sérotypu A, kmen B3263 / 91

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI01AB07

INN (Algemene Internationale Benaming):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Therapeutische categorie:

Kuře

Therapeutisch gebied:

Imunologická léčba

therapeutische indicaties:

Pro pasivní imunizaci brojlerů indukovanou aktivní imunizací chovatelů samic brojlerů ke snížení infekce sérotypem A Ornithobacterium rhinotracheale, pokud je tato látka. Při terénních podmínkách se pasivní imunita přenáší během snášky 43 týdnů po posledním očkování chovatelů brojlerů, což má za následek trvání pasivní imunity u brojlerů nejméně 14 dnů po vylíhnutí.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Staženo

Autorisatie datum:

2003-01-24

Bijsluiter

                                Přípavek již není registrován
12
Olejová adjuvantní vakcína.
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
Náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem je
nebezpečné – před použitím čtěte
příbalovou informaci.
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP: (Měsíc/Rok) ……/…..
Doba použitelnosti po prvním otevření: Spotřebujte ihned po
otevření.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte při teplotě 2-8
°
C. Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÉHO PŘÍPRAVKU
NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad,
který pochází z tohoto přípravku, musí být
likvidován podle místních právních předpisů.
13.
OZNAČENÍ “POUZE PRO ZVÍŘATA” A PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ
TÝKAJÍCÍ
SE VÝDEJE A POUŽITÍ, POKUD JE JICH TŘEBA
Pouze pro zvířata - veterinární léčivý přípravek je vydáván
pouze na předpis.
14.
OZNAČENÍ “UCHOVÁVAT MIMO DOSAH DĚTÍ”
Uchovávat mimo dosah dětí.
15.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
16.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
EU/2/02/036/001 (250 ml)
EU/2/02/036/002 (500 ml)
17.
ČÍSLO ŠARŽE OD VÝROBCE
Č. šarže: ……
Přípavek již není registrován
13
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis OR inac injekční emulze pro kura domácího
2.
LÉČIVÁ(É) LÁTKA (Y)
Suspenze inaktivovaných celých buněk zárodku _O. rhinotracheale_
Lehký tekutý parafin
3.
OBSAH VYJÁDŘENÝ HMOTNOSTÍ, OBJEMEM NEBO POČTEM DÁVEK
250 ml (1000 dávek)
500 ml (2000 dávek)
4.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
5.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
s.c. injekce nebo i.m. injekce v dávce 0,25 ml
6.
OCHRANNÁ LHŮTA
Bez ochranných lhůt.
7.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE (JSOU) NUTNÉ(Á)
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
Náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem je
nebezpe
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis OR inac injekční emulze pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
V jedné dávce (0,25 ml):
ÚČINNÉ LÁTKY
Suspenze inaktivovaných celých buněk zárodku _Ornithobacterium
rhinotracheale_ serotyp A, kmen
B3263/91 1 x 10
7
buněk *
* navozuje průměrný titr u drůbeže v potenčním testu nejméně
11,2 (log
2
).
ADJUVANS
Lehký tekutý parafin:
107,21 mg
EXCIPIENS
Stopy formaldehydu
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K pasivní imunizaci brojlerů navozením aktivní imunizace
plemenných nosnic za účelem snížení
infekce zárodkem _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotypu A, pokud
je tento zárodek zapojen.
Za terénních podmínek se pasivní imunita přenáší během
snášky po dobu 43 týdnů po poslední
vakcinaci plemenných nosnic a následná pasivní imunita u brojlerů
pak trvá nejméně 14 dnů po
vylíhnutí.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Před použitím nechejte vakcínu dosáhnout pokojové teploty
(15-25°C).
Před použitím důkladně protřepejte.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Pro uživatele:
Tento přípravek obsahuje minerální olej. Náhodná
injekce/náhodné sebepoškození injekčně
aplikovaným přípravkem může způsobit silné bolesti a otok,
zvláště po injekčním podání do kloubu
nebo prstu, a ve vzácných případech může vést k ztrátě
postiženého prstu, pokud není poskytnuta
rychlá lékařská péče.
Pokud u vás došlo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-10-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten