Nobilis OR Inac

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-10-2022

Aktivni sastojci:

inaktivovaná celobuněčná suspenze Ornithobacterium rhinotracheale sérotypu A, kmen B3263 / 91

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI01AB07

INN (International ime):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapijska grupa:

Kuře

Područje terapije:

Imunologická léčba

Terapijske indikacije:

Pro pasivní imunizaci brojlerů indukovanou aktivní imunizací chovatelů samic brojlerů ke snížení infekce sérotypem A Ornithobacterium rhinotracheale, pokud je tato látka. Při terénních podmínkách se pasivní imunita přenáší během snášky 43 týdnů po posledním očkování chovatelů brojlerů, což má za následek trvání pasivní imunity u brojlerů nejméně 14 dnů po vylíhnutí.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Staženo

Datum autorizacije:

2003-01-24

Uputa o lijeku

                                Přípavek již není registrován
12
Olejová adjuvantní vakcína.
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
Náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem je
nebezpečné – před použitím čtěte
příbalovou informaci.
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP: (Měsíc/Rok) ……/…..
Doba použitelnosti po prvním otevření: Spotřebujte ihned po
otevření.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte při teplotě 2-8
°
C. Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÉHO PŘÍPRAVKU
NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad,
který pochází z tohoto přípravku, musí být
likvidován podle místních právních předpisů.
13.
OZNAČENÍ “POUZE PRO ZVÍŘATA” A PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ
TÝKAJÍCÍ
SE VÝDEJE A POUŽITÍ, POKUD JE JICH TŘEBA
Pouze pro zvířata - veterinární léčivý přípravek je vydáván
pouze na předpis.
14.
OZNAČENÍ “UCHOVÁVAT MIMO DOSAH DĚTÍ”
Uchovávat mimo dosah dětí.
15.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
16.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
EU/2/02/036/001 (250 ml)
EU/2/02/036/002 (500 ml)
17.
ČÍSLO ŠARŽE OD VÝROBCE
Č. šarže: ……
Přípavek již není registrován
13
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis OR inac injekční emulze pro kura domácího
2.
LÉČIVÁ(É) LÁTKA (Y)
Suspenze inaktivovaných celých buněk zárodku _O. rhinotracheale_
Lehký tekutý parafin
3.
OBSAH VYJÁDŘENÝ HMOTNOSTÍ, OBJEMEM NEBO POČTEM DÁVEK
250 ml (1000 dávek)
500 ml (2000 dávek)
4.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
5.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
s.c. injekce nebo i.m. injekce v dávce 0,25 ml
6.
OCHRANNÁ LHŮTA
Bez ochranných lhůt.
7.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE (JSOU) NUTNÉ(Á)
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
Náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem je
nebezpe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis OR inac injekční emulze pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
V jedné dávce (0,25 ml):
ÚČINNÉ LÁTKY
Suspenze inaktivovaných celých buněk zárodku _Ornithobacterium
rhinotracheale_ serotyp A, kmen
B3263/91 1 x 10
7
buněk *
* navozuje průměrný titr u drůbeže v potenčním testu nejméně
11,2 (log
2
).
ADJUVANS
Lehký tekutý parafin:
107,21 mg
EXCIPIENS
Stopy formaldehydu
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kuřata kura domácího
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K pasivní imunizaci brojlerů navozením aktivní imunizace
plemenných nosnic za účelem snížení
infekce zárodkem _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotypu A, pokud
je tento zárodek zapojen.
Za terénních podmínek se pasivní imunita přenáší během
snášky po dobu 43 týdnů po poslední
vakcinaci plemenných nosnic a následná pasivní imunita u brojlerů
pak trvá nejméně 14 dnů po
vylíhnutí.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků ve snášce.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Před použitím nechejte vakcínu dosáhnout pokojové teploty
(15-25°C).
Před použitím důkladně protřepejte.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Pro uživatele:
Tento přípravek obsahuje minerální olej. Náhodná
injekce/náhodné sebepoškození injekčně
aplikovaným přípravkem může způsobit silné bolesti a otok,
zvláště po injekčním podání do kloubu
nebo prstu, a ve vzácných případech může vést k ztrátě
postiženého prstu, pokud není poskytnuta
rychlá lékařská péče.
Pokud u vás došlo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2022

Pogledajte povijest dokumenata