NeoRecormon

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-03-2023

Aktiva substanser:

béta-epoetin

Tillgänglig från:

Roche Registration GmbH

ATC-kod:

B03XA01

INN (International namn):

epoetin beta

Terapeutisk grupp:

Antianémiás készítmények

Terapiområde:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Terapeutiska indikationer:

Tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (CRF) a felnőtt, gyermek betegek;tünetekkel járó anaemiában szenvedő felnőtteknél, akik nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt áll;növekszik a hozam autológ vér a beteg előre-adományozási program. Használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a bejelentett fokozott thromboemboliás események. A kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nem vashiányos) ha a vér megőrzése eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (4 vagy több egység vért nőknél, illetve 5 vagy több egység férfiaknál).

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

1997-07-16

Bipacksedel

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NEORECORMON 500 NE
NEORECORMON 2 000 NE
NEORECORMON 3 000 NE
NEORECORMON 4 000 NE
NEORECORMON 5 000 NE
NEORECORMON 6 000 NE
NEORECORMON 10 000 NE
NEORECORMON 20 000 NE
NEORECORMON 30 000 NE
OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
béta-epoetin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NeoRecormon és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NeoRecormon alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NeoRecormon-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NeoRecormon-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEORECORMON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A NeoRecormon egy tiszta, színtelen oldatos injekció, melyet a bőr
alá (
_szubkután_
) vagy vénába
(
_intravénásan_
) adnak be. A készítmény egy
_béta-epoetin _
nevű hormont tartalmaz, mely serkenti a
vörösvértestek termelődését. A béta-epoetint speciális
géntechnológiával állítják elő, és pontosan
ugyanúgy hat, mint a természetes hormon, az eritropoetin.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A NeoRecormon 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 6000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 10 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 20 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 30 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
_ _
500 nemzetközi egység (NE) azaz 4,15 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán eritropoetin)
0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 1667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2000 nemzetközi egység (NE) azaz 16,6 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 6667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
3000 nemzetközi egység (NE) azaz 24,9 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 10 000 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
4000 nemzetközi egység (NE) azaz 33,2 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 13 333 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
5000 nemzetközi egység (NE) azaz 41,5 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-12-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik