NeoRecormon

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-12-2015

有效成分:

béta-epoetin

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

B03XA01

INN(国际名称):

epoetin beta

治疗组:

Antianémiás készítmények

治疗领域:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

疗效迹象:

Tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (CRF) a felnőtt, gyermek betegek;tünetekkel járó anaemiában szenvedő felnőtteknél, akik nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt áll;növekszik a hozam autológ vér a beteg előre-adományozási program. Használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a bejelentett fokozott thromboemboliás események. A kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nem vashiányos) ha a vér megőrzése eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (4 vagy több egység vért nőknél, illetve 5 vagy több egység férfiaknál).

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

1997-07-16

资料单张

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NEORECORMON 500 NE
NEORECORMON 2 000 NE
NEORECORMON 3 000 NE
NEORECORMON 4 000 NE
NEORECORMON 5 000 NE
NEORECORMON 6 000 NE
NEORECORMON 10 000 NE
NEORECORMON 20 000 NE
NEORECORMON 30 000 NE
OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
béta-epoetin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NeoRecormon és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NeoRecormon alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NeoRecormon-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NeoRecormon-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEORECORMON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A NeoRecormon egy tiszta, színtelen oldatos injekció, melyet a bőr
alá (
_szubkután_
) vagy vénába
(
_intravénásan_
) adnak be. A készítmény egy
_béta-epoetin _
nevű hormont tartalmaz, mely serkenti a
vörösvértestek termelődését. A béta-epoetint speciális
géntechnológiával állítják elő, és pontosan
ugyanúgy hat, mint a természetes hormon, az eritropoetin.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A NeoRecormon 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 6000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 10 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 20 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
NeoRecormon 30 000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
NeoRecormon 500 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
_ _
500 nemzetközi egység (NE) azaz 4,15 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán eritropoetin)
0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 1667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 2000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2000 nemzetközi egység (NE) azaz 16,6 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 6667 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 3000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
3000 nemzetközi egység (NE) azaz 24,9 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 10 000 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 4000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
4000 nemzetközi egység (NE) azaz 33,2 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0,3 ml vizes oldatban, előretöltött fecskendőben.
Az oldatos injekció 1 ml-e 13 333 NE béta-epoetint tartalmaz.
NeoRecormon 5000 NE oldatos injekció előretöltött fecskendőben
5000 nemzetközi egység (NE) azaz 41,5 mikrogramm béta-epoetin٭
(rekombináns humán
eritropoetin) 0
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 15-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 15-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 15-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-12-2015
资料单张 资料单张 德文 15-03-2023
产品特点 产品特点 德文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 15-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-12-2015
资料单张 资料单张 英文 15-03-2023
产品特点 产品特点 英文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-12-2015
资料单张 资料单张 法文 15-03-2023
产品特点 产品特点 法文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 15-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 15-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 15-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 15-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 15-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 15-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 15-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 15-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 15-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 15-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-12-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史